1-vinyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide | 758716-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-vinyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
• 英文别名: 3-butyl-1-vinyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide；N-butyl-N'-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；1-butyl-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide；1-butyl-3-vinylimidazolium bis(trifluorosulfonyl)imide；1-Butyl-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide；bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;1-butyl-3-ethenylimidazol-1-ium
• CAS: 758716-72-2
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₉H₁₅N₂
• 分子量: 431.38
• InChiKey: ALDIECUKIYBNLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42 g/cm3 (25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-vinyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide 、 二环己基膦 在 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子型膦：离子液体双相催化的通用配体。

  摘要：

  带有咪唑鎓片段的膦配体很容易通过将二级膦基一步加成自由基链加到烯丙基或乙烯基咪唑鎓盐中来制备。这些配体用于制备新的亲离子第二代Grubbs型催化剂。固定在1-丁基-3-甲基咪唑鎓ILs中的催化剂在几种底物的RCM反应中显示出良好的催化活性，并且取决于所用的介质，最多可稳定8个循环。

  DOI：

  10.1021/ol702664a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基咪唑 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 456.0h， 生成 1-vinyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺中的光生叶自由基

  摘要：

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能

  DOI：

  10.1039/c4pp00386a

文献信息

• Phosphoric acid doped hydrophobic ionic liquid-based composite membranes for anhydrous proton exchange membrane application
  作者：Bencai Lin、Gang Qiao、Fuqiang Chu、Shuai Zhang、Ningyi Yuan、Jianning Ding

  DOI：10.1039/c6ra25460h

  日期：——

  In this study, phosphoric acid doped hydrophobic ionic liquid-based composite membranes are successfully synthesized and characterized. 1-Vinyl-3-butylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)-imide ([VBIm][NTf2]) was synthesized and used as hydrophobic phase in the composite membranes. The H3PO4 uptake of the composite membranes increases with the increasing content of [VBIm][NTf2] and then decreases

  在这项研究中，成功​​地合成和表征了磷酸掺杂的疏水离子液体基复合膜。合成了1-乙烯基-3-丁基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）-酰亚胺（[VBIm] [NTf 2 ]），并将其用作复合膜中的疏水相。复合膜的H 3 PO 4吸收量随[VBIm] [NTf 2 ]含量的增加而增加，然后降低。所得复合膜显示出良好的热稳定性，机械性能和高质子传导性（高达10 -2 S cm -1无水条件下在180°C下）。这项研究的结果表明，这种类型的PEM对高温质子交换膜燃料电池的应用具有良好的前景。
• Ionic Liquid Functionalized Gel Polymer Electrolytes for Stable Lithium Metal Batteries
  作者：Tianhong Zhou、Yan Zhao、Jang Wook Choi、Ali Coskun

  DOI：10.1002/anie.202106237

  日期：2021.10.11

  shortcomings, herein, we present a gel polymer electrolyte containing imidazolium ionic liquid end groups with a perfluorinated alkyl chain (F-IL) to achieve both high ionic conductivity and Li ion transference number by fundamentally altering the solubility of salt within the gel electrolyte through Lewis-acidic segments in the polymer backbone. Moreover, the presence of F-IL moieties decreased the binding

  金属锂（​​Li）由于其较低的电化学势、最高的理论能量密度和较低的密度而被认为是锂离子电池的理想负极材料。然而，仍然存在一些重大挑战需要解决，例如锂枝晶生长和界面稳定性低，这阻碍了锂金属负极的实际应用。为了克服这些缺点，本文提出了一种含有带有全氟烷基链（F-IL）的咪唑鎓离子液体端基的凝胶聚合物电解质，通过从根本上改变盐在电解质中的溶解度来实现高离子电导率和Li离子迁移数。凝胶电解质通过聚合物主链中的路易斯酸性链段。此外，F-IL部分的存在降低了Li阳离子对乙二醇链的结合亲和力，使得Li阳离子能够在凝胶网络内快速转移。这些结构特征使得阴离子能够固定在离子液体链段上，从而减轻空间电荷效应，同时促进路易斯酸性聚合物中更强的阴离子配位和更弱的阳离子配位。因此，我们同时实现了高锂离子电导率（9.16×10 -3 S  cm -1）和0.69的高锂离子迁移数，以及高达4.55 V的良好电化学稳定性，
• Photogenerated lophyl radicals in 1-alkyl-3-vinylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imides
  作者：Stefan Berdzinski、Bernd Strehmel、Veronika Strehmel

  DOI：10.1039/c4pp00386a

  日期：2015.4

  monomers are important to understand the lophyl radical kinetics after exposure. Solvent cage effects and viscosity of the ionic liquid monomers strongly affect radical recombination in the dark. This was investigated at different temperatures. The rate constant for radical recombination (krec) decreases from the methyl to the butyl substituted ionic liquid monomer. This may be attributed to an increasing

  研究了1-烷基-3-乙烯基咪唑鎓双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺作为通过邻氯六芳基双咪唑（o -Cl-HABI）的辐射获得的光生叶自由基的基质。使用由o -Cl-HABI和3-巯基-1,2,4-4 H组成的光引发剂体系对离子液体单体进行光诱导聚合用光DSC研究了-三唑。这些离子液体单体的选定热性质和粘度对于理解暴露后的叶自由基动力学很重要。溶剂笼效应和离子液体单体的粘度会在黑暗中强烈影响自由基的重组。在不同温度下对此进行了研究。自由基重组的速率常数（k rec）从甲基取代为丁基取代的离子液体单体。这可以归因于随着烷基取代基尺寸的增加而增加的粘度。然而，烷基取代基的大小从在咪唑鎓离子处结合的丁基到庚基的进一步增加导致k rec的增加。尽管粘度确实会进一步增加。因此，k rec中的最小值发现丁基取代的离子液体单体。此外，Eyring参数表明与在咪唑鎓离子上键合的烷基取代基的链长有关，而粘性流的活化能
• Ionophilic Phosphines:  Versatile Ligands for Ionic Liquid Biphasic Catalysis
  作者：Crestina S. Consorti、Guilherme L. P. Aydos、Günter Ebeling、Jaïrton Dupont

  DOI：10.1021/ol702664a

  日期：2008.1.1

  Phosphine ligands bearing an imidazolium fragment were easily prepared by one-step radical chain addition of secondary phosphines to allyl or vinyl imidazolium salts. These ligands were used to prepare new ionophilic second generation Grubbs-type catalysts. The catalyst immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium ILs shows good catalytic activity in RCM reactions of several substrates and, depending

  带有咪唑鎓片段的膦配体很容易通过将二级膦基一步加成自由基链加到烯丙基或乙烯基咪唑鎓盐中来制备。这些配体用于制备新的亲离子第二代Grubbs型催化剂。固定在1-丁基-3-甲基咪唑鎓ILs中的催化剂在几种底物的RCM反应中显示出良好的催化活性，并且取决于所用的介质，最多可稳定8个循环。