(S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminobutyl}-3-phenylpropanamide | 422565-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminobutyl}-3-phenylpropanamide
• 英文别名: (3S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 422565-31-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₅S₂
• 分子量: 543.708
• InChiKey: MCIXMMVTCKLBIQ-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminobutyl}-3-phenylpropanamide 在 四甲基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-4-phenyl-1,5,9-triazacyclotridecan-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环亚精胺生物碱(+)-(S)-二氢紫苏碱的新合成

  摘要：

  描述了大环亚精胺生物碱 (+)-(S)-dihydroperiphylline (15) 的新颖、短且高度立体选择性合成。关键的合成步骤是在 Cs2CO3 作为模板存在的情况下，将手性胺 1 立体选择性加成到肉桂酸酯 2 和双 [甲苯-4-磺酰胺] 前体 12 的环化。15 的 1H-和 13C-NMR 光谱中的信号的明确分配是通过 2D NMR 光谱实现的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<161::aid-hlca161>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-3-苯基丙酸叔丁酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-N-{4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminobutyl}-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  大环亚精胺生物碱(+)-(S)-二氢紫苏碱的新合成

  摘要：

  描述了大环亚精胺生物碱 (+)-(S)-dihydroperiphylline (15) 的新颖、短且高度立体选择性合成。关键的合成步骤是在 Cs2CO3 作为模板存在的情况下，将手性胺 1 立体选择性加成到肉桂酸酯 2 和双 [甲苯-4-磺酰胺] 前体 12 的环化。15 的 1H-和 13C-NMR 光谱中的信号的明确分配是通过 2D NMR 光谱实现的。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200201)85:1<161::aid-hlca161>3.0.co;2-l

文献信息

• A Novel Synthesis of the Macrocyclic Spermidine Alkaloid (+)-(S)-Dihydroperiphylline
  作者：Sergey A. Sergeyev、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/1522-2675(200201)85:1<161::aid-hlca161>3.0.co;2-l

  日期：2002.1

  A novel, short, and highly stereoselective synthesis of the macrocyclic spermidine alkaloid (+)-(S)-dihydroperiphylline (15) is described. The key synthetic steps were the stereoselective addition of the chiral amine 1 to the cinnamate 2 and cyclization of the bis[toluene-4-sulfonamide] precursor 12 in the presence of Cs2CO3 as a template. Unambiguous assignments of the signals in both the 1H- and

  描述了大环亚精胺生物碱 (+)-(S)-dihydroperiphylline (15) 的新颖、短且高度立体选择性合成。关键的合成步骤是在 Cs2CO3 作为模板存在的情况下，将手性胺 1 立体选择性加成到肉桂酸酯 2 和双 [甲苯-4-磺酰胺] 前体 12 的环化。15 的 1H-和 13C-NMR 光谱中的信号的明确分配是通过 2D NMR 光谱实现的。