9-oxononanoic acid allyl ester | 911029-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-oxononanoic acid allyl ester
• 英文别名: allyl 9-oxononanoate；Prop-2-enyl 9-oxononanoate；prop-2-enyl 9-oxononanoate
• CAS: 911029-23-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: OIAUJFYRPUGKME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-oxononanoic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 10-硝基油酸
  参考文献：
  名称：

  硝基脂质的合成。硝基油酸的所有四种可能的非对映异构体：（E）-和（Z）-，9-和10-硝基十八烷基-9-烯酸。

  摘要：

  不饱和脂肪酸在内部被硝化以产生硝化的脂质。最近的研究表明，这些硝化脂质具有很高的化学反应性和深远的生物学意义。我们报告了一种高效，可扩展的合成方法，其对硝化油酸的所有可能的异构体具有区域特异性和立体选择性：（E）-和（Z）-，9-和10-十八烷基-9-烯酸。

  DOI：

  10.1021/ol0613463
• 作为产物：
  描述：

  9-溴壬酸 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 9-oxononanoic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝化脂肪酸的模块化区域特异性合成

  摘要：

  ‡两位作者均为本研究做出了同等贡献。 抽象的 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。 内源性硝化脂肪酸是一类重要的信号分子。在本文中，描述了用于有效和区域特异性制备硝基油酸以及各种类似物的模块化途径。该方法基于一组简单的卤代烷作为常见的结构单元，以及用于形成关键硝基烯烃部分的亨利反应/布尔格斯脱水序列。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588314

文献信息

• Org. Lett. 2006, 11, 3931-3934
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JPS58222050A
  申请人：——

  公开号：JPS58222050A

  公开（公告）日：1983-12-23
• US4788325A
  申请人：——

  公开号：US4788325A

  公开（公告）日：1988-11-29