2-methyl-5-(4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole | 1443237-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-5-(4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-methyl-5-(4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole；trimethyl-[2-[[5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-4-(3-nitrophenyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]methoxy]ethyl]silane
• CAS: 1443237-88-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₄Si
• 分子量: 452.545
• InChiKey: OLEIZZVFGLYLMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以to afford crude 3-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aniline as a black solid的产率得到3-(5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK3抑制剂。具体而言，式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症的方法。

  公开号：

  US08993756B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲酸乙酯 在 吡啶 、 咪唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-methyl-5-(4-(3-nitrophenyl)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS

  摘要：

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。

  公开号：

  WO2013085802A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140349998A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，公式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• Pyrrolopyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08993756B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK3抑制剂。具体而言，式I的化合物是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。本发明还提供了使用式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、COPD和癌症的方法。