2-(3-methyl-2-butenylsulfanyl)-3-quinolinecarbaldehyde | 1028379-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-butenylsulfanyl)-3-quinolinecarbaldehyde
• 英文别名: 2-(3-methylbut-2-enylthio)quinoline-3-carbaldehyde；2-(3-Methylbut-2-enylsulfanyl)quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1028379-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: NDRYLVVEMYAMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-butenylsulfanyl)-3-quinolinecarbaldehyde 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到1-(1-bromo-1-methylethyl)-4-formyl-1,2-dihydro[1,3]thiazolo[3,2-a]quinolin-10-ium tribromide
  参考文献：
  名称：

  Halogenoheterocyclization of terminally substituted 2-allylthio(seleno)quinolin- 3-carbaldehydes

  摘要：

  摘要：2-烯基硫代喹啉-3-甲醛或2-烯基硒代喹啉-3-甲醛在碘或溴的作用下，非区域选择性地发生亲电杂环化反应，形成融合的喹啉三卤化物4、5。硒元素的类型不影响卤代反应的区域化学性质。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0024
• 作为产物：
  描述：

  3-formyl-2-mercaptoquinoline 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-methyl-2-butenylsulfanyl)-3-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的有效多米诺反应：某些吡喃并噻吩并稠合的杂环的合成和生物学评估

  摘要：

  两种新型醛底物的改进的多米诺/ Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应；在离子液体乙酸三乙铵（TEAA）中研究了7-烯烃氧基香豆素-8-甲醛和2-链烷硫基-喹啉-3-甲醛与吡唑啉酮的关系，提供了一系列吡唑并吡喃环吡喃并稠合的香豆素和噻喃并稠合的喹诺酮。 。除了充当催化剂外，由于不使用其他催化剂，离子液体TEAA还保证了其易于回收。在所有新的多杂环中，两个吡喃基环的顺式融合是根据2D NMR COZY和NOESY实验推论得出的。所有这些都是很好的抗结核药，因为它们对结核分枝杆菌H37Rv有活性和抗菌剂，因为它们对三种革兰氏阳性（肺炎链球菌，破伤风梭菌，枯草芽孢杆菌）和三种革兰氏阴性（鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌，大肠杆菌）具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.079

文献信息

• Indium chloride/silica gel supported synthesis of pyrano/thiopyranoquinolines through intramolecular imino Diels–Alder reaction using microwave irradiation
  作者：Ekambaram Ramesh、Tarakkad Krishnaji Sree Vidhya、Raghavachary Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.128

  日期：2008.4

  A facile synthesis of pyrano/thiopyranoquinolines is accomplished in excellent yields through imino Diels–Alder reaction using silica gel impregnated with indium trichloride as catalyst.

  通过使用三氯化铟浸渍的硅胶进行亚氨基Diels-Alder反应，可以轻松实现吡喃/硫代吡喃并喹啉的简便合成。
• An efficient domino reaction in ionic liquid: Synthesis and biological evaluation of some pyrano- and thiopyrano-fused heterocycles
  作者：Narsidas J. Parmar、Rikin A. Patel、Bhagyashri D. Parmar、Navin P. Talpada

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.079

  日期：2013.3

  An improved domino/Knoevenagel-hetero-Diels–Alder reaction of two new aldehyde substrates; 7-olefinoxy-coumarin-8-carbaldehyde and 2-alkensulfanyl-quinoline-3-carbaldehyde, with pyrazolones was studied in ionic liquid triethylammonium acetate (TEAA), affording a series of pyrazolopyran annulated-pyrano-fused coumarins, and thiopyrano-fused quinolones. Besides acting as catalyst, since no additional

  两种新型醛底物的改进的多米诺/ Knoevenagel-杂-Diels-Alder反应；在离子液体乙酸三乙铵（TEAA）中研究了7-烯烃氧基香豆素-8-甲醛和2-链烷硫基-喹啉-3-甲醛与吡唑啉酮的关系，提供了一系列吡唑并吡喃环吡喃并稠合的香豆素和噻喃并稠合的喹诺酮。 。除了充当催化剂外，由于不使用其他催化剂，离子液体TEAA还保证了其易于回收。在所有新的多杂环中，两个吡喃基环的顺式融合是根据2D NMR COZY和NOESY实验推论得出的。所有这些都是很好的抗结核药，因为它们对结核分枝杆菌H37Rv有活性和抗菌剂，因为它们对三种革兰氏阳性（肺炎链球菌，破伤风梭菌，枯草芽孢杆菌）和三种革兰氏阴性（鼠伤寒沙门氏菌，霍乱弧菌，大肠杆菌）具有活性。
• Halogenoheterocyclization of terminally substituted 2-allylthio(seleno)quinolin- 3-carbaldehydes
  作者：Mikhajlo Onysko、Igor Filak、Vasyl Lendel

  DOI：10.1515/hc-2017-0024

  日期：2017.8.28

  Electrophilic heterocyclization of 2-alkenyllthioquinolin-3-carbaldehydes or 2-alkenylselenoquinolin-3-carbaldehydes 2, 3 under the action of iodine or bromine non-regioselectively leads to the formation of fused quinolinium trihalogenides 4, 5. Type of the chalcogen atom does not affect regiochemistry of halogenation.

  摘要：2-烯基硫代喹啉-3-甲醛或2-烯基硒代喹啉-3-甲醛在碘或溴的作用下，非区域选择性地发生亲电杂环化反应，形成融合的喹啉三卤化物4、5。硒元素的类型不影响卤代反应的区域化学性质。