N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• 英文别名: GlcNAc(b1-6)Man；N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]acetamide
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₁₁
• 分子量: 383.353
• InChiKey: DTUIBOJYJDJTLH-XIPQVNRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-((2R,3S,4S,5S)-3,4,5,6-tetrahydroxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Unusual nonreducing sugar GlcNAcβ(1↔1)Manβ formation by β-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae

  摘要：

  beta-N-Acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae catalyzes the transfer of N-acetylglucosamine moiety from pNP-beta-GlcNAc to mannose giving major product GlcNAc beta(1 <----> 1)Man beta (1a), and GlcNAc beta(1 <----> 3)Man alpha/beta (2a) and GlcNAc beta(1 <----> 6)Man alpha/beta (3a) as two minor products. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02171-6