(4-Methoxyphenyl)-[2-(3-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanone | 74973-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)-[2-(3-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanone
• CAS: 74973-35-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: SJQFNZOMLAASPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)-[2-(3-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanone 在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以91%的产率得到4-(3-Methoxy-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  环丙基酮的还原裂解

  摘要：

  芳基取代的环丙基酮与锌和氯化锌或仅与锌在回流的醇中裂解为无环酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92526-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基查耳酮 、 三甲基碘化亚砜 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 (4-Methoxyphenyl)-[2-(3-methoxyphenyl)cyclopropyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基环丙基酮的反应。芳基四氢萘酮的新合成

  摘要：

  在各种酸催化剂的存在下，在温和的条件下，芳基环丙基酮（2）环化为1-四氢萘酮（3）。还形成开链甲醇（4）。（3）与（4）的比例取决于芳基环取代基。提出了阳离子机制。环丙基酮（1）不反应。讨论了涉及刚性环丙基酮（12）反应性的立体电子因素。已经研究了选择的酚环丙基酮的反应作为酸催化反应的阴离子对应物。没有观察到反应。

  DOI：

  10.1039/p19810002920

文献信息

• Reductive cleavage of cyclopropyl ketones
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92526-2

  日期：1981.1

  Aryl substituted cyclopropyl ketones are cleaved to acyclic ketones with zinc and zinc chloride or with zinc alone in refluxing alcohol.

  芳基取代的环丙基酮与锌和氯化锌或仅与锌在回流的醇中裂解为无环酮。
• A new cyclisation involving cyclopropyl ketones. A short route to 1-aryltetralones.
  作者：William S. Murphy、Sompong Wattanasin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92807-7

  日期：1980.1
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1887-1890
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY W. S.; WATTANASIN S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 695-698
  作者：MURPHY W. S.、 WATTANASIN S.

  DOI：——

  日期：——
• MURPHY, W. S.;WATTANASIN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 11, 2920-2926
  作者：MURPHY, W. S.、WATTANASIN, S.

  DOI：——

  日期：——