N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-13-carboxamide | 1429312-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-13-carboxamide
• CAS: 1429312-80-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₇O₂
• 分子量: 409.491
• InChiKey: XNUGPWLVZXAFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-oxa-10,13,17,18,21-pentaazatetracyclo[12.5.2.1^{2,6}.0^{17,20}]docosa-(20),2,4,6(22),14(21),15,18-heptaene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-oxa-10,13,17,18,21-pentazatetracyclo[12.5.2.12,6.017,20]docosa-1(20),2(22),3,5,14(21),15,18-heptaene-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  US20140303159A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE FLT3 MACROCYCLIQUES
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2013045653A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• MACROCYCLIC SALT-INDUCIBLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20160024113A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of SIK kinase, more in particular SIK1, SIK2 and/or SIK3 and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of SIK-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.
• US9090630B2
  申请人：——

  公开号：US9090630B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9370519B2
  申请人：——

  公开号：US9370519B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9586975B2
  申请人：——

  公开号：US9586975B2

  公开（公告）日：2017-03-07