3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 1092964-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazole；3-(3-methoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• CAS: 1092964-13-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: UUYFYQJPPYCYSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以55%的产率得到3-[3-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazole-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估作为有效和选择性的非甾体抑制剂17beta-羟类固醇脱氢酶1型（17beta-HSD1）的双（羟苯基）唑类药物，用于治疗雌激素依赖性疾病。

  摘要：

  17beta-羟基类固醇脱氢酶1（17beta-HSD1）催化将活性较弱的雌酮（E1）还原为最有效的雌激素17beta-雌二醇（E2）。E2通过激活雌激素受体（ER）刺激激素依赖性疾病的生长。17beta-HSD1通常在乳腺癌细胞中过表达。因此，它是治疗乳腺肿瘤的有吸引力的靶标。配体和基于结构的药物设计方法的结合导致了对双（羟苯基）唑类化合物作为17β-HSD1潜在抑制剂的鉴定。研究了不同的唑和羟基取代方式。评估了化合物相对于17beta-HSD2，ERalpha和ERbeta的活性和选择性。最有效的化合物是3- [5-（4-羟基苯基）-1,3-恶唑-2-基]苯酚（18，IC（50）= 0.31 microM），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.073
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基查耳酮 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-RELATED DISEASES

  摘要：

  该发明涉及17beta-羟基类固醇脱氢酶1型（17betaHSD1）抑制剂，其制备以及用于治疗和预防激素相关疾病，特别是雌激素相关或雄激素相关疾病的用途。

  公开号：

  US20110046147A1

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLES, 1,2,4-OXADIAZOLES, AND 1,3,4-OXADIAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX PYRAZOLES SUBSTITUÉS, 1,2,4-OXADIAZOLES, ET 1,3,4-OXADIAZOLES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009146343A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted pyrazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds.

  本发明涉及新型淀粉样蛋白结合化合物和测量这些化合物效果的方法，通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化。更具体地说，本发明涉及一种利用本发明化合物作为示踪剂在正电子发射断层扫描（PET）成像中研究活体大脑中淀粉样沉积以进行阿尔茨海默病诊断的方法。因此，本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断的用途。该发明还涉及一种测量阿尔茨海默病治疗药物临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的吡唑衍生物、组成物和制备此类化合物的治疗用途和方法。
• Novel Substituted Pyrazoles, 1,2,4-Oxadiazoles, and 1,3,4-Oxadiazoles
  申请人：Barrow James C.

  公开号：US20110081297A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to novel amyloid binding compounds and methods for measuring effects of the compounds, by measuring changes of amyloid plaque level in living patients. More specifically, the present invention relates to a method of using the compounds of this invention as tracers in positron emission tomography (PET) imaging to study amyloid deposits in brain in vivo to allow diagnosis of Alzheimer's disease. Thus, the present invention relates to use of the novel amyloid binding compounds as a diagnostic. The invention further relates to a method of measuring clinical efficacy of Alzheimer's disease therapeutic agents. Specifically, the present invention relates to novel aryl or heteroaryl substituted pyrazole derivatives, compositions, and therapeutic uses and processes for making such compounds.

  本发明涉及新型淀粉样蛋白结合化合物及测量这些化合物效果的方法，通过测量活体患者淀粉样斑块水平的变化来实现。更具体地说，本发明涉及使用本发明化合物作为追踪剂在正电子发射断层扫描（PET）成像中研究体内脑部淀粉样沉积，以诊断阿尔茨海默病。因此，本发明涉及将新型淀粉样蛋白结合化合物用作诊断工具。本发明还涉及测量阿尔茨海默病治疗药物的临床疗效的方法。具体而言，本发明涉及新型芳基或杂环芳基取代的吡唑衍生物、组成物以及制备这些化合物的治疗用途和过程。
• Design, synthesis and structure–activity relationships of 3,5-diaryl-1H-pyrazoles as inhibitors of arylamine N-acetyltransferase
  作者：Elizabeth Fullam、James Talbot、Areej Abuhammed、Isaac Westwood、Stephen G. Davies、Angela J. Russell、Edith Sim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.052

  日期：2013.5

  The synthesis and inhibitory potencies of a novel series of 3,5-diaryl-1H-pyrazoles as specific inhibitors of prokaryotic arylamine N-acetyltransferase enzymes is described. The series is based on hit compound 1 3,5-diaryl-1H-pyrazole identified from a high-throughout screen that has been carried out previously and found to inhibit the growth of Mycobacterium tuberculosis. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN
  申请人：Universität des Saarlandes

  公开号：EP2190421A2

  公开（公告）日：2010-06-02
• [DE] 17BETA-HYDROXYSTEROID-DEHYDROGENASE-TYP1-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG HORMONABHÄNGIGER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HORMONE-DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS 17BÊTA-HYDROXYSTÉROÏD-DÉHYDROGÉNASE DE TYPE 1 POUR TRAITER DES MALADIES HORMONO-DÉPENDANTES
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2009027346A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  Die Erfindung betrifft 17Beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Typ1 (17betaHSD1) Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung zur Behandlung und Prophylaxe hormonabhängiger, insbesondere estrogenabhängiger oder androgenabhängiger Erkrankungen.