ethyl 2-acetate | 160315-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetate
• 英文别名: ethyl N-(3-cyanoquinoxalin-2-yl)glycinate；ethyl (3-cyanoquinoxaline-2-yl)glycinate；Ethyl 2-[(3-cyanoquinoxalin-2-yl)amino]acetate
• CAS: 160315-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₂
• 分子量: 256.264
• InChiKey: MDXYXZNCOVZYQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  448.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2,9,12,14,17-Pentazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,11(16),12,14-octaen-15-ylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Geies; Kamal El-Dean; Moustafa, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 436 - 441

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 盐酸 、 sodium dithionate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 ethyl 2-acetate
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-喹喔啉甲腈。具有潜在细胞毒性活性的新型融合喹喔啉

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310506

文献信息

• Synthesis of new triazoloquinoxalines, pyrroloquinoxalines, and pyrimidopyrroloquinoxalines
  作者：A. A. Geies、A. M. K. El-Dean、O. S. Moustafa

  DOI：10.1007/bf00807794

  日期：1996.12

  When 2-hydroxyquinoxaline-3-carboxamide (1) was reacted with POCl3 in DMF, 2-chloro-3-dimethylaminomethylenecarboxamide (2) was obtained. The chloro compound 2 was reacted with thiourea and hydrazine hydrate to give the corresponding mercapto and hydrazino derivatives 3 and 8, respectively. On the other hand, 2-chloroquinoxaline-3-carbonitrile (13) reacted with ethyl glycinate to the glycinate derivative 14 which was cyclized to pyrroloquinoxaline 15 by heating with sodium ethoxide. Pyrimidopyrroloquinoxaline derivatives 16 and 17 were obtained via the reaction of 15 with formamide and phenyl isothiocyanate, respectively.
• 3-Amino-2-quinoxalinecarbonitrile. New fused quinoxalines with potential cytotoxic activity
  作者：A. Monge、J. A. Palop、A. Piñol、F. J. Martínez-Crespo、S. Narro、M. González、Y. Sáinz、A. López De Ceráin、E. Hamilton、A. J. Barker

  DOI：10.1002/jhet.5570310506

  日期：1994.9

  Starting with 3-amino-2-quinoxalinecarbonitrile 1,4-dioxide 1, a new series of quinoxaline derivatives was prepared through chemical modifications of the 2-cyano and 3-amino groups. Nitration of 3-amino-2-quin-oxalinecarbonitrile 3 afforded the 7-nitro derivative 6. Diazotation of 3 gave the 3-chloro compound 9. 2,3-Quinoxalinedicarbonitrile 14 was obtained from 9. Pyridazino[4,5-b]quinoxalines 15 and 16

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。
• Geies; Kamal El-Dean; Moustafa, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 436 - 441
  作者：Geies、Kamal El-Dean、Moustafa

  DOI：——

  日期：——