9-n-octyl-2-n-octyloxycarbazole | 137280-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-n-octyl-2-n-octyloxycarbazole
• 英文别名: 2-Octoxy-9-octylcarbazole
• CAS: 137280-05-8
• 化学式: C₂₈H₄₁NO
• 分子量: 407.64
• InChiKey: JFJNXDRQGWMXJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-n-octyl-2-n-octyloxycarbazole 在 盐酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Octoxy-9-octylcarbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Ikeda, Masaaki; Kitahara, Kiyoshi; Nishi, Hisao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1165 - 1171

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基咔唑 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-n-octyl-2-n-octyloxycarbazole
  参考文献：
  名称：

  Ikeda, Masaaki; Kitahara, Kiyoshi; Nishi, Hisao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1165 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselective N-alkylation of 2-hydroxycarbazole as a model for the synthesis of N-substituted pyrrole derivatives containing acidic functions
  作者：Domenico Albanese、Dario Landini、Michele Penso、Giovanni Spanò、Artan Trebicka

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00232-w

  日期：1995.5

  2-Hydroxycarbazole (1) was chemoselectively N-alkylated with several alkyl halides 3 by generating the corresponding N,O-dianion using excess sodium hydride in a suitable solvent, under anhydrous conditions. The highest yields (87-96%) of 9-alkyl-2-hydroxycarbazoles 4 and the mildest reaction conditions were reached in THF containing DMF as an additive (2 mol equiv), but other solvents (DMSO, diglyme, DME) or solvent-additive systems (THF-diglyme, THF-DMSO, DME-DMF, diglyme-DMF) are effective.
• Ikeda, Masaaki; Kitahara, Kiyoshi; Nishi, Hisao, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1165 - 1171
  作者：Ikeda, Masaaki、Kitahara, Kiyoshi、Nishi, Hisao

  DOI：——

  日期：——