methyl (RS)-1-tert-butoxycarbonyl-3-cyanomethyl-1,2-dihydro-2-oxo-5H-pyrrole-5-carboxylate | 502619-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (RS)-1-tert-butoxycarbonyl-3-cyanomethyl-1,2-dihydro-2-oxo-5H-pyrrole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl 4-(cyanomethyl)-5-oxo-2H-pyrrole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 502619-73-0
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: YNRQEQNPGOZBDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethoxybenzonitrile N-oxide 、 methyl (RS)-1-tert-butoxycarbonyl-3-cyanomethyl-1,2-dihydro-2-oxo-5H-pyrrole-5-carboxylate 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到methyl (+/-)-(3aS,4S,6aR)-5-tert-butoxycarbonyl-6a-cyanomethyl-6-oxo-3a,6a;4,5-tetrahydro-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1H,6H-pyrrolo[3,4-d]-isoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分离（RS）-1-叔丁氧基羰基-3-氰基甲基-1,2-二氢-2-氧代-5 H-吡咯-5-羧酸酯，这是碱催化外消旋产物形成中的关键中间体，（3-）偶极环加成成（S）-1-叔丁氧基羰基-3-[[（E）-氰基亚甲基] -2-吡咯烷酮-5-羧酸甲酯

  摘要：

  研究了各种1,3-偶极与（S）-1-叔丁氧基羰基-3-[（E）-氰基亚甲基] -2-吡咯烷酮5-羧酸甲酯（9）的环加成反应。的反应9用重氮甲烷（10）和2,4,6-三甲氧基-苄腈氧化物（11），在中性条件下进行，得到相应的光学活性的螺环化合物16-18具有低非对映选择性（20-30％非对映体过量） 。另一方面，9与一氧化二氮11和腈亚胺14、15的反应在碱的存在下进行，得到82-86％非对映异构体过量的外消旋吡唑和异恶唑稠合的2-吡咯烷酮21-23。在碱性氧化铝的存在下将旋光性双极性亲和剂9异构化，得到（RS）-1-叔丁氧基-羰基-3-氰基甲基-1,2-二氢-2-氧代-5 H-吡咯-5-羧酸酯（19）。用偶极子11和14处理外消旋偶极子19，得到融合的2-吡咯烷酮23和21。这些观察结果支持化合物19如外消旋cycloadducts 21-形成的关键中间体23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390516
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(E)-cyanomethylidene]-2-pyrrolidinone-5-carboxylate 在 aluminum oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到methyl (RS)-1-tert-butoxycarbonyl-3-cyanomethyl-1,2-dihydro-2-oxo-5H-pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分离（RS）-1-叔丁氧基羰基-3-氰基甲基-1,2-二氢-2-氧代-5 H-吡咯-5-羧酸酯，这是碱催化外消旋产物形成中的关键中间体，（3-）偶极环加成成（S）-1-叔丁氧基羰基-3-[[（E）-氰基亚甲基] -2-吡咯烷酮-5-羧酸甲酯

  摘要：

  研究了各种1,3-偶极与（S）-1-叔丁氧基羰基-3-[（E）-氰基亚甲基] -2-吡咯烷酮5-羧酸甲酯（9）的环加成反应。的反应9用重氮甲烷（10）和2,4,6-三甲氧基-苄腈氧化物（11），在中性条件下进行，得到相应的光学活性的螺环化合物16-18具有低非对映选择性（20-30％非对映体过量） 。另一方面，9与一氧化二氮11和腈亚胺14、15的反应在碱的存在下进行，得到82-86％非对映异构体过量的外消旋吡唑和异恶唑稠合的2-吡咯烷酮21-23。在碱性氧化铝的存在下将旋光性双极性亲和剂9异构化，得到（RS）-1-叔丁氧基-羰基-3-氰基甲基-1,2-二氢-2-氧代-5 H-吡咯-5-羧酸酯（19）。用偶极子11和14处理外消旋偶极子19，得到融合的2-吡咯烷酮23和21。这些观察结果支持化合物19如外消旋cycloadducts 21-形成的关键中间体23。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390516

文献信息

• Isolation of methyl ( <i>RS</i> )‐1‐ <i>tert</i> ‐butoxycarbonyl‐3‐cyanomethyl‐1,2‐dihydro‐2‐oxo‐5 <i>H</i> ‐pyrrole‐5‐carboxylate, the key‐intermediate in base‐catalyzed formation of racemic products by 1,3‐dipolar cycloadditions to methyl ( <i>S</i> )‐1‐ <i>tert</i> ‐butoxycarbonyl‐3‐[( <i>E</i> )‐cyanomethylidene]‐2‐pyrrolidinone‐5‐carboxylate
  作者：Marko Škof、Samo Pirc、Simon Rečnik、Jurij Svete、Branko Stanovnik、Ljubo Golič、Lovro Selič

  DOI：10.1002/jhet.5570390516

  日期：2002.9

  Cycloadditions of various 1,3-dipoles to methyl (S)-1-tert-butoxycarbonyl-3-[(E)-cyanomethylidene]-2-pyrrolidinone-5-carboxylate (9) were studied. Reactions of 9 with diazomethane (10) and 2,4,6-trimethoxy-benzonitrile oxide (11), carried out under neutral conditions, gave the corresponding optically active spiro compounds 16-18 with low diastereoselectivity (20-30% diastereomeric excess). On the other

  研究了各种1,3-偶极与（S）-1-叔丁氧基羰基-3-[（E）-氰基亚甲基] -2-吡咯烷酮5-羧酸甲酯（9）的环加成反应。的反应9用重氮甲烷（10）和2,4,6-三甲氧基-苄腈氧化物（11），在中性条件下进行，得到相应的光学活性的螺环化合物16-18具有低非对映选择性（20-30％非对映体过量） 。另一方面，9与一氧化二氮11和腈亚胺14、15的反应在碱的存在下进行，得到82-86％非对映异构体过量的外消旋吡唑和异恶唑稠合的2-吡咯烷酮21-23。在碱性氧化铝的存在下将旋光性双极性亲和剂9异构化，得到（RS）-1-叔丁氧基-羰基-3-氰基甲基-1,2-二氢-2-氧代-5 H-吡咯-5-羧酸酯（19）。用偶极子11和14处理外消旋偶极子19，得到融合的2-吡咯烷酮23和21。这些观察结果支持化合物19如外消旋cycloadducts 21-形成的关键中间体23。