triethyl((1-ethynylcyclohexyl)oxy)silane | 53201-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: triethyl((1-ethynylcyclohexyl)oxy)silane
• 英文别名: 1-ethynyl-1-triethylsiloxycyclohexane；Triethyl[(1-ethynylcyclohexyl)oxy]silane；triethyl-(1-ethynylcyclohexyl)oxysilane
• CAS: 53201-16-4
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: SQCUVSSAYWYSRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl((1-ethynylcyclohexyl)oxy)silane 在 potassium fluoride 、 三缩四乙二醇 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到炔环己醇
  参考文献：
  名称：

  一种在四甘醇存在下使用KF选择性脱保护甲硅烷基醚的温和有效方法†

  摘要：

  一个温和而有效的协议，用于使用以下方法脱甲硅烷基醚 肯尼迪 在 四甘醇被报道。在某些对酸和碱不稳定的官能团的存在下，可以高产率选择性地裂解多种醇式甲硅烷基醚。此外，在室温下仅裂解酚类甲硅烷基醚，而不会影响醇类甲硅烷基醚。

  DOI：

  10.1039/c1ob06300f
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 生成 triethyl((1-ethynylcyclohexyl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  EP1219600

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Cross-Couplings of Bench-Stable Alkynylzinc Pivalates with (Hetero)Aryl and Alkenyl Halides
  作者：Jeffrey M. Hammann、Lucie Thomas、Yi-Hung Chen、Diana Haas、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01722

  日期：2017.7.21

  A catalytic system consisting of CoCl2·2LiCl and TMEDA enables the cross-coupling of various electron-poor aryl and heteroaryl halides with various alkynylzinc pivalates. Coupling with alkenyl halides proceeds with retention of configuration.

  由CoCl 2 ·2LiCl和TMEDA组成的催化体系使各种贫电子的芳基卤化物和杂芳基卤化物与各种炔基新戊酸酯发生交叉偶联。与烯基卤化物的偶联继续保持构型。
• Cobalt-Catalyzed Diastereoselective Cross-Couplings between Alkynylzinc Pivalates and Functionalized Cyclic Iodides or Bromides
  作者：Lucie Thomas、Ferdinand H. Lutter、Maximilian S. Hofmayer、Konstantin Karaghiosoff、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00784

  日期：2018.4.20

  Various 1,2-, 1,3-, and 1,4-substituted cyclic iodides or bromides undergo highly diastereoselective cross-couplings (diastereoselectivity (dr) up to 99:1) with a range of alkynylzinc pivalates, using CoCl2 (20 mol %) and trans-N,N,N',N'-tetramethylcyclohexane-1,2-diamine as a catalytic system.
• Yoshii, Eiichi; Takeda, Kei, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4586 - 4588
  作者：Yoshii, Eiichi、Takeda, Kei

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the C21–C28 segment of pectenotoxin-4
  作者：Robert V. Kolakowski、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.148

  日期：2007.7

  The synthesis of the C21-C28 segment of pectenotoxin-4 as the C21 Weinreb amide is described. Feasibility studies for the union of a related Weinreb amide and a functionalized alkyne are also reported. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NAPETVARIDZE L. D.; TALAKVADZE T. G., SAKARTVELOS POLITEKNIKURI INSTITUTI. SHROMEBI, TR. GRUZ. POLITEXN. IN-TA.+
  作者：NAPETVARIDZE L. D.、 TALAKVADZE T. G.

  DOI：——

  日期：——