(3R,4R)-2-methylene-3-[(3S)-3-tert-butyldimethylsiloxy-5-phenylpent-1-ynyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one | 329313-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4R)-2-methylene-3-[(3S)-3-tert-butyldimethylsiloxy-5-phenylpent-1-ynyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
• 英文别名: (3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-phenylpent-1-ynyl]-2-methylidenecyclopentan-1-one
• CAS: 329313-94-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 498.853
• InChiKey: BZXFJYCSRVOHEE-ZWEKWIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium chloride 、 2-((diethylamino)methyl)-4-tert-butyldimethylsiloxy-2-cyclopentenone 、 (S)-tert-butyldimethyl(5-phenylpent-1-yn-3-yloxy)silane 在 氯化二乙基铝 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3R,4R)-2-methylene-3-[(3S)-3-tert-butyldimethylsiloxy-5-phenylpent-1-ynyl]-4-(tert-butyldimethylsiloxy)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin E analogues

  摘要：

  一种由公式（I）表示的前列腺素类似物：其中A是乙烯基，乙烯基或乙炔基，Y1和Y2相同或不同，每个氢原子，卤素原子，氰基，-CONR3R4（其中R3和R4相同或不同，每个氢原子或C1-6烷基，或R3和R4与它们所连接的氮原子形成C4-8环状胺），C1-3氨基烷基，C1-6羟基烷基，NR5R6（其中R5和R6相同或不同，每个氢原子或C1-6烷基），羟基，C1-6烷氧基，C1-9烷基，C1-6烷基被卤素取代，C1-5酰基或COOR7（其中R7是氢原子，C1-6烷基或苯基），R1和R2相同或不同，每个氢原子，卤素原子，C1-9烷基或C1-6烷基被卤素取代，m为0至6的整数，n为0至3的整数，其药学上可接受的盐或水合物。

  公开号：

  US06482990B1