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Phenyl O-acetyl-β-D-glucofuranoside | 6092-22-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phenyl O-acetyl-β-D-glucofuranoside
英文别名
Phenyl β-D-glucofuranoside;β-D-glucopyranose;Phenyl-β-D-glucofuranosid;(2R,3R,4R,5S)-2-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-5-phenoxyoxolane-3,4-diol
Phenyl O-acetyl-β-D-glucofuranoside化学式
CAS
6092-22-4
化学式
C12H16O6
mdl
——
分子量
256.255
InChiKey
PFWLBXKGOBJINV-LZQZFOIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phenyl O-acetyl-β-D-glucofuranoside高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 β-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    Isaacs, Neil S.; Javaid, Khalid; Capon, Brian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 101 - 104
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,5,6-戊-O-丙酰基呋喃己糖苯酚三氟化硼乙醚sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以220 mg的产率得到Phenyl O-acetyl-β-D-glucofuranoside
    参考文献:
    名称:
    用五-O-丙酰基-β-D-葡萄糖呋喃糖进行呋喃糖基化。
    摘要:
    容易获得的结晶五-O-丙酰基-β-D-葡萄糖呋喃糖被证明是用于酸催化的O-,S-和N-葡萄糖呋喃糖基化合物的直接合成的合适的糖基化剂。β-连接的产物具有良好的选择性。与氰基三甲基硅烷反应得到1,2-O-(1-氰基亚丙基)缩醛而不是C-糖基氰化物。通过选择性的酸催化水解,将标题化合物转化为1-羟基类似物,由此可制得三氯乙亚氨酸酯作为其他潜在的糖基化剂。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(02)00300-2
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文献信息

  • Crystalline sugar compositions and method of making
    申请人:Major Michael
    公开号:US20060293250A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    Described are novel crystalline pivaloyl furanoses and methods of crystallizing the pivaloyl furanoses. These compounds are useful as intermediates in the synthesis of compounds such as the deoxyjirimycins and nojirimycins and are particularly useful as intermediates for production on a multi-kg scale. Particular crystalline compounds include 1,2,3,6-tetrapivaloyl-α-D-galactofuranose, 1,2,3,6-tetrapivaloyl-α-L-altrofuranose, and 5-azido-5-deoxy-1,2,3,6-tetrapivaloyl-α-D-galactofuranose.
    本文描述了新型结晶式戊酰基呋喃糖以及结晶戊酰基呋喃糖的方法。这些化合物可用作合成脱氧吉利霉素和诺吉霉素等化合物的中间体,并且在多千克级别的生产中特别有用。特定的结晶化合物包括1,2,3,6-四戊酰基-α-D-半乳糖呋喃糖、1,2,3,6-四戊酰基-α-L-阿尔卓糖呋喃糖和5-叠氮基-5-脱氧-1,2,3,6-四戊酰基-α-D-半乳糖呋喃糖。
  • CRYSTALLINE SUGAR COMPOSITIONS AND METHOD OF MAKING
    申请人:Amicus Therapeutics, Inc.
    公开号:EP1888612A1
    公开(公告)日:2008-02-20
  • US6620921B1
    申请人:——
    公开号:US6620921B1
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] GLUCOFURANOSES<br/>[FR] GLUCOFURANOSES
    申请人:IND RES LTD
    公开号:WO2001036435A1
    公开(公告)日:2001-05-25
    A β-D-glucofuranose compound which is 1,2,3,5,6-penta-O-propanoyl-β-D-glucofuranose, preferably in crystalline form, is prepared from D-glucose. The compound is prepared by reacting D-glucose with boric acid, or an equivalent thereof, followed by treatment with a propanoylating reagent, preferably propanoic anhydride. The compound is useful for the preparation of other compounds, such as glucofuranosides.
  • [EN] CRYSTALLINE SUGAR COMPOSITIONS AND METHOD OF MAKING<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SUCRE CRISTALLIN ET PROCEDE DE PRODUCTION ASSOCIE
    申请人:AMICUS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2006133447A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    [EN] Described are novel crystalline pivaloyl furanoses and methods of crystallizing the pivaloyl furanoses. These compounds are useful as intermediates in the synthesis of compounds such as the deoxyjirimycins and nojirimycins and are particularly useful as intermediates for production on a multi-kg scale. Particular crystalline compounds include 1,2,3,6-tetrapivaloyl-a-D-galactofuranose, 1,2,3,6- tetrapivaloyl-a-L-altrofuranose, and 5-azido-5-deoxy-l,2,3,6-tetrapivaloyl-a-D- galactofuranose.
    [FR] L'invention concerne des nouveaux furanoses de pivaloyle et des procédés de cristallisation de ceux-ci. Ces composés sont utiles en tant qu'intermédiaires dans la synthèse de composés de type déoxyjirimycines et nojirimycines et sont particulièrement utiles en tant qu'intermédiaires pour une production à une échelle multi-kg. A titre de composés cristallins particuliers, on peut citer le 1,2,3,6-tétrapivaloyl-a-D-galactofuranose ; le 1,2,3,6-tétrapivaloyl-a-L-altrofuranose, et le 5-azido-5-déoxy-l,2,3,6-tétrapivaloyl-a-D-galactofuranose.
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