6-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine | 118000-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Nitro-2-(4-nitrophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 118000-57-0
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₄
• 分子量: 284.231
• InChiKey: FZIBIOFNSKXAJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-[2-(4-Acetylamino-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-芳基和2-芳氧基甲基咪唑并[1,2- a ]吡啶的制备及相关化合物

  摘要：

  一系列取代的2-芳基咪唑并[1,2-α]吡啶已被制备，其中多种取代基被引入在苯环的4'位和在3，5的，6或7位杂环。大多数实例在4'-位具有乙酰氨基，溴，氰基或甲酰基取代基。还已经制备了类似的咪唑并[ 2，1- b ]噻唑和咪唑并[1,2- a ]嘧啶。制备了由咪唑的4'-甲酰基苯氧基甲基衍生物，吡啶，噻唑，苯并咪唑和环取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的三个位置异构体组成的另一系列化合物。还制备了咪唑和咪唑并[1,2- a ]吡啶的2-（4'-甲酰基苯基乙烯基）衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250119
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基吡啶 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111483A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。
• SUNDBERG, RICHARD J.;DAHLHAUSEN, D. J.;MANIKUMAR, G.;MAVUNKEL, B.;BISWAS,+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 129-137
  作者：SUNDBERG, RICHARD J.、DAHLHAUSEN, D. J.、MANIKUMAR, G.、MAVUNKEL, B.、BISWAS,+

  DOI：——

  日期：——
• US8871759B2
  申请人：——

  公开号：US8871759B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9090661B2
  申请人：——

  公开号：US9090661B2

  公开（公告）日：2015-07-28