5-Hydroxyemthyl-dC亚磷酰胺单体 | 188411-06-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 中文名称: 5-Hydroxyemthyl-dC亚磷酰胺单体
• 英文名称: N-benzoyl-5-(2-cyanoethyl)oxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine-3'-[N,N-diisopropyl-N-cyanoethyl]phosphoramidite
• 英文别名: N⁴-benzoyl-5-(2-cyanoethyl)hydroxymethyl-5′-(4,4′-dimethoxytrityl)-2′-deoxycytidine-3′-[N,N-diisopropyl-N-cyanoethyl]phosphoramidite；N4-benzoyl-5-(2-cyanoethyl)hydroxymethyl-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxycytidine-3'-[N,N-diisopropyl-N-cyanoethyl]phosphoramidite；N-Benzoyl-5-((2-cyanoethoxy)methyl)-2'-deoxycytidine CEP；N-[1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxyoxolan-2-yl]-5-(2-cyanoethoxymethyl)-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
• CAS: 188411-06-5
• 化学式: C₅₀H₅₇N₆O₉P
• 分子量: 917.011
• InChiKey: HWEIPTASDBKOJW-JICGRVMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  179.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (MeO)2Tr-OAc 在 2,6-二甲基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 lithium carbonate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 236.67h， 生成 5-Hydroxyemthyl-dC亚磷酰胺单体
  参考文献：
  名称：

  使用无临时保护基团的 2'-脱氧尿苷向 2'-脱氧胞苷转化改进 5-羟甲基-2'-脱氧胞苷亚磷酰胺的合成

  摘要：

  5-羟甲基胞嘧啶最近被定性为人类 DNA 中的“第六个碱基”。为了能够对这种 DNA 修饰进行研究，我们报告了一种合成 5-羟甲基-2'-脱氧胞苷 ( 5-HOMe dC) 亚磷酰胺的改进方法，用于位点特异性掺入寡核苷酸中。为了最大限度地减少操作，我们采用了一种利用相转移催化的临时无保护基团 2'-脱氧尿苷到 2'-脱氧胞苷的转化过程。所需的5-HOMe dC 亚磷酰胺通过 6 个步骤从 2'-脱氧尿苷中获得，总产率为 24%。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.098

文献信息

• Hydroxylation of methylated CpG dinucleotides reverses stabilisation of DNA duplexes by cytosine 5-methylation
  作者：Armin Thalhammer、Anders S. Hansen、Afaf H. El-Sagheer、Tom Brown、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c0cc05671e

  日期：——

  Cytosine-5-methylation stabilises DNA duplexes and is associated with transcriptional repression; 5-methylcytosine undergoes hydroxylation to 5-hydroxymethylcytosine, a modification of unknown biological function. Spectroscopic and calorimetric analyses show that 5-hydroxymethylcytosine introduction reverses the stabilising effect of 5-methylcytosine, suggesting that in some contexts, 5-methylcytosine hydroxylation may, along with other factors, contribute to the alleviation of transcriptional repression.

  胞嘧啶-5-甲基化可稳定 DNA 双链，并与转录抑制有关；5-甲基胞嘧啶会发生羟基化反应，生成 5-羟甲基胞嘧啶，这种修饰的生物功能尚不清楚。光谱和热量分析表明，5-羟甲基胞嘧啶的引入会逆转 5-甲基胞嘧啶的稳定作用，这表明在某些情况下，5-甲基胞嘧啶羟基化可能与其他因素一起有助于减轻转录抑制作用。
• An Improved Approach for Practical Synthesis of 5-Hydroxymethyl-2′-deoxycytidine (5hmdC) Phosphoramidite and Triphosphate
  作者：Dong-Zhao Yang、Zhen-Zhen Chen、Mei Chi、Ying-Ying Dong、Shou-Zhi Pu、Qi Sun

  DOI：10.3390/molecules27030749

  日期：——

  (5hmdC) phosphoramidite and triphosphate are important building blocks in 5hmdC-containing DNA synthesis for epigenetic studies. However, efficient and practical methods for the synthesis of these compounds are still limited. The current research provides an intensively improved synthetic method that enables the preparation of commercially available cyanoethyl-protected 5hmdC phosphoramidite with an

  5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine (5hmdC) 亚磷酰胺和三磷酸盐是用于表观遗传学研究的含 5hmdC 的 DNA 合成的重要组成部分。然而，合成这些化合物的有效和实用的方法仍然有限。目前的研究提供了一种经过深入改进的合成方法，能够以 5 g 的规模制备市售的氰乙基保护的 5hmdC 亚磷酰胺，总产率为 39%。在轻松高效获得氰乙基保护-5hmdU和5hmdC中间体的基础上，还开发了两条5hmdC三磷酸的高效合成路线。