2-(3-methyl-6-nitrobenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide | 82040-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-methyl-6-nitrobenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
• CAS: 82040-15-1
• 化学式: Br*C₁₆H₁₃N₄O₅
• 分子量: 421.207
• InChiKey: OEAFIFPXQDQDCW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  112.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-6-nitrobenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以73%的产率得到N-methyl-4-nitro-2-(4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE

  摘要：

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。

  公开号：

  WO2015171951A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-methyl-6-nitrobenzimidazol-3-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2-(4-ARYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)ANILINE

  摘要：

  本发明提供了作为疫苗佐剂和/或抗肿瘤药物有用的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在本发明的一个特定方面，本发明的化合物具有以下式（I）的结构，其中R1、R2、R3和Ar1如本文所定义。

  公开号：

  WO2015171951A1

文献信息

• Unusual cleavage of phenacyl-substituted benzimidazolium salts. Synthesis of 1,4-diarylimidazoles
  作者：T. A. Kuz'menko、V. V. Kuz'menko、A. M. Simonov、M. S. Korobov、S. A. Filippov

  DOI：10.1007/bf00522133

  日期：1982.3
• KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;SIMONOV, A. M.;KOROBOV, M. S.;FILIPPOV, S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 388-392
  作者：KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、SIMONOV, A. M.、KOROBOV, M. S.、FILIPPOV, S+

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;KOROBOV, M. S.;SIMONOV, A. M.;FILIPPOV, S+
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、KOROBOV, M. S.、SIMONOV, A. M.、FILIPPOV, S+

  DOI：——

  日期：——