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2-(1-hexynyl)-1-methylimidazole | 192063-28-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-hexynyl)-1-methylimidazole
英文别名
2-hex-1-ynyl-1-methylimidazole
2-(1-hexynyl)-1-methylimidazole化学式
CAS
192063-28-8
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
HBLHIBVDXLOERS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-3-yn-1-yl trifluoromethanesulfonate2-(1-hexynyl)-1-methylimidazole二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 以94%的产率得到3-(3-butynyl)-2-(1-hexynyl)-1-methyl-1H-imidazolium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    通过[2 + 2 + 2]环加成反应得到的氮杂芳族阳离子† •
    摘要:
    利用直接吡啶型氮季铵化反应,然后利用金属催化的气态金属[2 + 2 + 2]环加成反应,开发了一种用于构造单阳离子季氮杂芳构架的模块化方法 乙炔。该路线的灵活性在基于吡啶鎓,喹啉鎓,噻唑鎓,苯并噻唑鎓,咪唑鎓和嘧啶鎓的12种不同支架上得到了证明。电化学研究表明,喹啉氧化还原体系具有两种电化学上不同的形式,这些形式通过快速电子转移(在-0.7 V时还原和在-0.05 V时氧化)触发的均相化学反应而相互转化。
    DOI:
    10.1039/c0ob00507j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型含锌氮杂环的制备与反应
    摘要:
    通过在温和条件下(25°C至70°C,1-3小时)将锌粉直接插入溶剂中,将一系列含氮的碘化或某些情况下的溴化杂环转化为相应的锌化杂环衍生物或DMAC。该反应扩展到锌酸化核酸碱基和核苷的制备。这些新的锌试剂通过钯(0)或铜(I)催化各种亲电子试剂的反应,可以制备各种多官能的含氮杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00427-4
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