(1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one | 23962-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: (1R,4aR,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
• CAS: 23962-91-6；135521-27-6；135521-28-7；135521-29-8；136087-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: ARQWDRJQNVGDTI-JDSLSITLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one 在 Collins oxidation agent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 (1α,4aβ,4bα,8aβ,10aα)-2,2-ethylenedioxy-6,6-dimethoxy-1,4a-dimethylperhydrophenanthren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Robert J.; Mander, Lewis N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 927 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4a-dimethyl-6-methoxy-4,4a,9,10-tetrahydro-2(3H)-phenanthrenone 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到(1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Robert J.; Mander, Lewis N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 927 - 938

  摘要：

  DOI：