(1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,10a-tetrahydrophenanthrene-2,9(1H,10H)-dione | 136040-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,10a-tetrahydrophenanthrene-2,9(1H,10H)-dione
• 英文别名: (1R,4aR,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,10,10a-tetrahydro-1H-phenanthrene-2,9-dione
• CAS: 136040-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: LFLAPUJKVPHLAD-OMXAPOSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,10a-tetrahydrophenanthrene-2,9(1H,10H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 Collins oxidation agent 、 三氟化硼乙醚 、 氨 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Robert J.; Mander, Lewis N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 927 - 938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2(1H)-one 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以71%的产率得到(1α,4aβ,10aα)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,10a-tetrahydrophenanthrene-2,9(1H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Hamilton, Robert J.; Mander, Lewis N., Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 7, p. 927 - 938

  摘要：

  DOI：