2-(三氯甲基)苯甲酰氯 | 76716-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(三氯甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: α,α,α-trichloro-o-toluic chloride
• 英文别名: o-(trichloromethyl)benzoyl chloride；o-trichloromethylbenzoyl chloride；2-trichloromethylbenzoyl chloride；trichloromethylbenzoyl chloride；2-trichloromethyl-benzoyl chloride；2-Trichlormethyl-benzoylchlorid；(Trichloromethyl)benzoyl chloride；2-(trichloromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 76716-56-8
• 化学式: C₈H₄Cl₄O
• 分子量: 257.931
• InChiKey: LJMNEQZBOODJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氯甲基)苯甲酰氯 在 氢氟酸 作用下， 42.0~90.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 2-(三氟甲基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种邻、间、对-三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种邻、间、对‑三氟甲基苯甲酸甲酯的合成方法，以甲基苯甲酸为原料采用酰氯化获得甲基苯甲酰氯，侧链氯化获得三氯甲基苯甲酰氯，氟化取代获得三氟甲基苯甲酰氟，酯化获得终产品三氟甲基苯甲酸甲酯。本发明的合成方法可用于生产邻、间、对3种三氟甲基苯甲酸甲酯，且原料易于采购、反应机理温和、反应收率较高，副反应产物较少，三废产量少并易于处理，适合工业化生产。

  公开号：

  CN107400052B
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 23.0h， 生成 2-(三氯甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  一种邻间对-三氟甲基苯甲酸合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种邻间对‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，本方法包括如下步骤：（1）邻间对甲基苯甲酸酰化制备邻间对甲基苯甲酰氯；（2）邻间对甲基苯甲酰氯光氯化得到邻间对三氯甲基苯甲酰氯；（3）邻间对三氯甲基苯甲酰氯氟化得到邻间对三氟甲基苯甲酰氟；（4）邻间对三氟甲基苯甲酰氟水解得到最终产品邻间对三氟甲基苯甲酸。本发明所述方法原料便宜易得，产品收率高，工艺过程简单，利于工业化生产。

  公开号：

  CN107417518A
• 作为试剂：
  描述：

  三氟甲磺酸 在 2-(三氯甲基)苯甲酰氯 作用下， 反应 3.08h， 以91.4%的产率得到三氟甲磺酸酐
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF SULFONIC ACID ANHYDRIDES

  摘要：

  磺酸酐，尤其是三氟甲磺酸酐，是通过将磺酸或两种磺酸混合物与具有酸类伪卤素互变异构体的反应物反应而制备的，其中至少有一个碳原子参与互变异构体，带有两个卤素原子取代基。

  公开号：

  US20100076221A1

文献信息

• Benzimidazole and indole derivatives as CRF receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20030055037A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Benzimidazole and indole derivatives that act as selective modulators of CRF 1 receptors are provided. These compounds are useful in the treatment of a number of CNS and periphereal disorders, particularly stress, anxiety, depression, cardiovascular disorders, and eating disorders. Methods of treatment of such disorders and well as packaged pharmaceutical compositions are also provided. Compounds of the invention are also useful as probes for the localization of CRF receptors and as standards in assays for CRF receptor binding. Methods of using the compounds in receptor localization studies are given.

  提供作为CRF 1受体选择性调节剂的苯并咪唑和吲哚衍生物。这些化合物在治疗多种中枢神经系统和外周疾病方面具有用途，特别是应激、焦虑、抑郁、心血管疾病和进食障碍。还提供了治疗这些疾病的方法以及包装的药物组合物。发明的化合物还可用作CRF受体定位的探针以及CRF受体结合测定的标准。提供了使用这些化合物进行受体定位研究的方法。
• Process for producing .alpha., .alpha., .alpha.-trifluoro-o-toluic
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04305889A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  .alpha.,.alpha.,.alpha.-trifluoro-o-toluic fluoride is produced in good yield and high purity by reacting anhydrous hydrogen fluoride with 1,1,3,3-tetrachloro-1,3-dihydroisobenzofuran or a mixture of .alpha.,.alpha.,.alpha.-trichloro-o-toluic chloride therewith, the mixture being preferably produced by sufficiently photochlorinating o-toluic chloride in mild conditions.

  通过将无水氢氟酸与1,1,3,3-四氯-1,3-二氢异苯并呋喃或.alpha.,.alpha.,.alpha.-三氯-邻甲苯氯化物混合物反应，可以高产量且高纯度地制备.alpha.,.alpha.,.alpha.-三氟-邻甲苯氟化物，其中混合物最好是在温和条件下通过充分光氯化邻甲苯氯化物而产生的。
• Process for the preparation of trifluoromethylbenzoyl chlorides and
  申请人：Occidental Chemical Corporation

  公开号：US04581179A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  Trifluoromethylbenzoyl chlorides or bromides are prepared by contacting trichloromethylbenzoyl chlorides or tribromomethylbenzoyl bromides with trifluoromethylbenzoyl fluorides in the presence of a halogen transfer catalyst.

  三氟甲基苯甲酰氯或溴是通过在卤素转移催化剂的存在下，将三氯甲基苯甲酰氯或三溴甲基苯甲酰溴与三氟甲基苯甲酰氟接触制备的。
• 2-saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates useful as proteolytic
  申请人：Sterling Winthrop, Inc.

  公开号：US05563163A1

  公开（公告）日：1996-10-08

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl heterocyclic carboxylates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with either a heterocyclic carboxylic acid in the presence of an acid-acceptor or the alkali metal salt of a heterocyclic carboxylic acid.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl杂环羧酸酯是治疗退行性疾病的有用化合物，其制备方法为将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与杂环羧酸在酸接受剂的存在下或杂环羧酸的碱金属盐反应。
• 2-saccharinylmethyl aryl and arloxy acetates useful as proteolytic
  申请人：Sanofi

  公开号：US05783589A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl aryl and aryloxy acetates, useful in the treatment of degenerative diseases, are prepared by reacting a 4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-halomethylsaccharin with an aryl or aryloxyacetic acid in the presence of an acid-acceptor.

  4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-Saccharinylmethyl芳基和芳氧基乙酸酯，可用于治疗退行性疾病，通过在酸受体存在下将4-R.sup.4 -R.sup.5 -2-卤代甲基糖精与芳基或芳氧基乙酸反应制备。