1,1,6,6-四甲氧基己烷 | 54286-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,1,6,6-四甲氧基己烷
• 英文名称: 1,1,6,6-tetramethoxyhexane
• CAS: 54286-89-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₄
• 分子量: 206.282
• InChiKey: RLIGZIPVXNQITD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,6,6-四甲氧基己烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到己二醛
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。

  公开号：

  CN104710293B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,3-二甲氧基丙烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,1,6,6-四甲氧基己烷
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成二醛化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成二醛化合物的方法，结构式（I）所示缩醛与结构式（II）所示格氏试剂偶联反应后水解得到：本发明方法反应活性高，甚至在室温条件下即可进行反应，反应完成时间短，几乎无其他副产物生成，无需催化剂的使用，反应产率高、速度快。而且产品纯度高，浓缩后即可获得纯度为98%左右的二醛类化合物，不需要复杂的提纯过程。

  公开号：

  CN104710293B

文献信息

• 4-Methylene-1,3-dioxolanes as cross-linking agents
  申请人：Dainippon Ink and Chemicals, Inc

  公开号：US20020045674A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The invention relates to: 4-methylene-1,3-dioxolanes of the general formula (I) 1 wherein R1 denotes hydrogen, C 5 -C 6 -cycloalkyl or C 1 -C 4 -alkyl; m and n, which may be the same or different, denote 0 or 1, whereby m≦n, o denotes 2, 3 or 4 depending on the valency of the group X; and X denotes a C-C single bond, straight-chain or branched C 1 -C 18 -alkylene, C 5 -C 6 -cycloalkylene, C 8 -C 18 -arylalkylene, —CH 2 (OCH 2 CH 2 ) p OCH 2 -, —CH 2 (OCH(CH 3 )CH 2 ) p OCH 2 —, wherein p is an integer from 0 to 100; a process for their production; and intermediate products used. Moreover, compositions capable of emission-free, photocationic cross-linking, which comprise 4-methylene-1,3-dioxolanes of the general formula (I) and their use for the production of solvent-resistant and transparent films.

  该发明涉及一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰，其中R1代表氢、C5-C6-环烷基或C1-C4-烷基；m和n，可以相同也可以不同，代表0或1，其中m≤n，o取决于X基团的价性，o代表2、3或4；X代表C-C单键、直链或支链C1-C18-烷基、C5-C6-环烷基、C8-C18-芳基烷基、—CH2(OCH2CH2)pOCH2-、—CH2(OCH(CH3)CH2)pOCH2—，其中p为0至100的整数；以及它们的生产方法；和所用的中间产物。此外，还涉及能够无排放的光阳离子交联的组合物，包括一般式(I)的4-亚甲基-1,3-二氧兰，并且它们用于生产耐溶剂和透明薄膜。
• Synthesis and Structure of Feet-to-Feet Connected Bisresorcinarenes
  作者：Daisuke Shimoyama、Toshiaki Ikeda、Ryo Sekiya、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02301

  日期：2017.12.15

  helical conformations, whereas the two resorcinarenes of 1c–e were in parallel orientations in which the clefts of the aliphatic chains entrapped one or two solvent molecules. The conformational study revealed that the helix interconversion between the (P)- and (M)-helical conformers depended on the length of the aliphatic chains. 1a had the largest energetic barrier to helix interconversion, while

  以极高的收率获得了双resorcinarenenes 1a – d，最后以50％的收率获得了1e。X射线衍射分析表明1a和1b呈螺旋构象，而1c – e的两个间苯二芳烃呈平行方向，其中脂族链的裂口截留了一个或两个溶剂分子。构象研究表明（P）-和（M）-螺旋构象体之间的螺旋相互转化取决于脂族链的长度。1a在螺旋互变中具有最大的能量屏障，而在1b中，其更灵活的脂族链降低了其能量屏障。1a的P / M互变与两个间苯二芳烃的环间氢键的顺时针/逆时针互变耦合。较大的负熵贡献表明过渡态最有可能比基态更有序，这表明过渡态最有可能是对称的并且被水分子溶剂化。在M06-2 X / 6-31G（d，p）水平进行的计算表明，更稳定的（P）构型在两个间苯二碳氢芳烃之间具有顺时针的环间氢键。
• Hydrogenolytische Reduktion peroxidischer Ozonolyseprodukte
  申请人：DSM Chemie Linz GmbH

  公开号：EP0614869A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  Verfahren zur hydrogenolytischen Reduzierung peroxidischer Ozonolyseprodukte zu den entsprechenden Carbonylverbindungen in Gegenwart eines inerten organischen Verdünnungsmittels und in Gegenwart eines Monolithkatalysators bei Wasserstoffdrücken von 0,01 bis 2,0 MPa und bei Temperaturen von -10 bis 150 °C und eine Vorrichtung zur katalytischen Hydrogenolyse chemischer Verbindungen, die durch Hydrogenolyse einheitliche, neue Produkte liefern, mit Wasserstoff.

  一种在惰性有机稀释剂和整体催化剂的存在下，在氢气压力为 0.01 至 2.0 兆帕，温度为-10 至 150 摄氏度的条件下，将过氧化臭氧分解产物氢解还原成相应的羰基化合物的工艺，以及一种用氢气催化氢解化合物的装置，该装置通过氢解产生均匀的新产物。
• Fischer; Duell; Ertel, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1471
  作者：Fischer、Duell、Ertel

  DOI：——

  日期：——
• Acetals: a new organocatalysis chemotype for one-pot enantioselective α-amination
  作者：Ath’enkosi Msutu、Roger Hunter

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.097

  日期：2014.4

  Conditions are described for one-pot Bronsted acid and organocatalysed enantioselective alpha-amination of acetals and associated functionalities. Of the organocatalysts screened, proline tetrazole gave the highest ee, while aqueous monochloroacetic acid proved to be the best Bronsted acid activator regarding minimizing racemization and maximizing product yield. The reaction opens up the way for using masked carbonyl functionalities in organocatalysis. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.