2,6-diacetyl-4-C-(β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione | 93661-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diacetyl-4-C-(β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione
• CAS: 93661-09-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₁₁
• 分子量: 388.328
• InChiKey: YFJNHDSWXHVVHR-BVPRZEAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  195.73
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetyl-4-C-(β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione 在 盐酸 作用下， 生成 葡萄糖 、 2,6-diacetyl-1,2,3,5-benzenetetrol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,6-DIACETYL-4-C(β-D-GLUCOPYRANOSYL)-4-HYDROXYCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONE AND ITS ACID HYDROLYSIS

  摘要：

  2,6-二乙酰基-4-C-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮是由 2,6-二乙酰基-4-C-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,3,4,5-苯四醇进行 C-葡萄糖基化反应而得、3,5-三酮，它是由 2,6-二乙酰基-1,3,4,5-苯四醇与 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物进行 C-葡萄糖基化而制备的。对这种新的 C-葡萄糖苷的酸水解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1397
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diacetyl-4-C-(2,3,4,6-tera-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到2,6-diacetyl-4-C-(β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,6-DIACETYL-4-C(β-D-GLUCOPYRANOSYL)-4-HYDROXYCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONE AND ITS ACID HYDROLYSIS

  摘要：

  2,6-二乙酰基-4-C-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮是由 2,6-二乙酰基-4-C-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,3,4,5-苯四醇进行 C-葡萄糖基化反应而得、3,5-三酮，它是由 2,6-二乙酰基-1,3,4,5-苯四醇与 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物进行 C-葡萄糖基化而制备的。对这种新的 C-葡萄糖苷的酸水解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1397