2,6-diacetyl-1,2,3,5-benzenetetrol | 93661-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-diacetyl-1,2,3,5-benzenetetrol
• 英文别名: 1,1'-(2,4,5,6-Tetrahydroxy-1,3-phenylene)di(ethan-1-one)；1-(3-acetyl-2,4,5,6-tetrahydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 93661-07-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₆
• 分子量: 226.186
• InChiKey: KYUHTKXOPVPSTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  526.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetyl-1,2,3,5-benzenetetrol 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以12.5%的产率得到2,6-diacetyl-4-C-(2,3,4,6-tera-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,6-DIACETYL-4-C(β-D-GLUCOPYRANOSYL)-4-HYDROXYCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONE AND ITS ACID HYDROLYSIS

  摘要：

  2,6-二乙酰基-4-C-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮是由 2,6-二乙酰基-4-C-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,3,4,5-苯四醇进行 C-葡萄糖基化反应而得、3,5-三酮，它是由 2,6-二乙酰基-1,3,4,5-苯四醇与 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物进行 C-葡萄糖基化而制备的。对这种新的 C-葡萄糖苷的酸水解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1397
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-tetrahydroxybenzene 、 溶剂黄146 在 三氟化硼 作用下， 生成 2,6-diacetyl-1,2,3,5-benzenetetrol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,6-DIACETYL-4-C(β-D-GLUCOPYRANOSYL)-4-HYDROXYCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONE AND ITS ACID HYDROLYSIS

  摘要：

  2,6-二乙酰基-4-C-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮是由 2,6-二乙酰基-4-C-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,3,4,5-苯四醇进行 C-葡萄糖基化反应而得、3,5-三酮，它是由 2,6-二乙酰基-1,3,4,5-苯四醇与 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物进行 C-葡萄糖基化而制备的。对这种新的 C-葡萄糖苷的酸水解进行了研究。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.1397

文献信息

• SYNTHESIS OF 2,6-DIACETYL-4-C(β-D-GLUCOPYRANOSYL)-4-HYDROXYCYCLOHEXANE-1,3,5-TRIONE AND ITS ACID HYDROLYSIS
  作者：Heitaro Obara、Yuzo Matsui、Sozo Namai、Yoshihisa Machida

  DOI：10.1246/cl.1984.1397

  日期：1984.8.5

  2,6-Diacetyl-4-C-(β-d-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione was obtained by the deacetylation of 2,6-diacetyl-4-C-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-d-glucopyranosyl)-4-hydroxycyclohexane-1,3,5-trione which prepared by the C-glucosylation of 2,6-diacetyl-1,3,4,5-benzenetetrol with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl bromide. The acid hydrolysis of this new C-glucoside was investigated.

  2,6-二乙酰基-4-C-(β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮是由 2,6-二乙酰基-4-C-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-4-羟基环己烷-1,3,5-三酮与 2,3,4,6-四-O-乙酰基-1,3,4,5-苯四醇进行 C-葡萄糖基化反应而得、3,5-三酮，它是由 2,6-二乙酰基-1,3,4,5-苯四醇与 2,3,4,6-O-四乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基溴化物进行 C-葡萄糖基化而制备的。对这种新的 C-葡萄糖苷的酸水解进行了研究。