吡啶-3-基-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 | 59190-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 吡啶-3-基-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
• 英文名称: 3-(3-Trifluormethylbenzoyl)pyridin
• 英文别名: 5-trifluoromethylphenyl-3-pyridylketone；3-[3-(Trifluoromethyl)benzoyl]pyridine；pyridin-3-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 59190-60-2
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO
• mdl: MFCD12877732
• 分子量: 251.208
• InChiKey: FJGQCZNRGLLONR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-3-基-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮 以68的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical use of [[[(3-pyridinyl)methylen]amino]oxy]alkanoic acids

  摘要：

  小说[[(3-吡啶基)亚甲基]氨氧基]烷基酸和酯，含有相同的组合物，并且用于治疗与血栓素A.sub.2，前列环素和/或前列腺素D.sub.2，E.sub.2和F.sub.2.alpha.的产生有关的临床状况的方法。

  公开号：

  US04746671A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 吡啶-3-基-[3-(三氟甲基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Langhals, Elke; Langhals, Heinz; Ruechardt, Christoph, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 5, p. 930 - 949

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridyl derivatives and pharmaceutical compositions comprising these
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05482948A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  This invention relates to pyridyl derivatives of the formula ##STR1## wherein X, Y, A, n and R.sub.3 to R.sub.8 are defined hereinbelow, the enantiomers thereof, the cis- and trans-isomers thereof, which have antithrombotic pharmaceutical activity.

  这项发明涉及以下结构的吡啶基衍生物 ##STR1## 在此处定义了X、Y、A、n和R.sub.3至R.sub.8，其对映异构体，其顺式和反式异构体，具有抗血栓药理活性。
• Neue Pyridylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0547517A1

  公开（公告）日：1993-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridylderivate der allgemeinen Formel in der R₆ eine gegebenenfalls in 3- oder 4- Position durch eine alkylgruppe substituierte Pyridingruppe ist, und X, Y, A, n und R₃ bis R₆, R₇ und R₈ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren cis- und trans-Isomere, sofern R₄ und R₅ zusammen eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung darstellen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen. Die Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I, In der R₇ eine Cyanogruppe und Y eine Alkoxy-, Phenoxy-, Alkylthio- oder Phenylthiogruppe darstellen, stellen Zwischenprodukte dar und die übrigen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen die neuen Verbindungen gleichzeitig Thromboxanantagonisten (TRA) und Thromboxansynthesehemmer (TSH) dar und inhibieren somit auch die durch Thromboxan vermittelten Wirkungen. Ferner weisen diese auch eine Wirkung auf die PGE₂,-Produktion in der Lunge und auf die PGD₂-, PGE₂- und PGF₂α -Produktion in Humanthrombozyten auf.

  本发明涉及通式如下的新吡啶基衍生物 其中 R₆ 是在 3 位或 4 位任选被烷基取代的吡啶基，以及 X、Y、A、n 和 R₃ 至 R₆、R₇ 和 R₈ 如权利要求 1、它们的对映体、它们的顺式异构体和反式异构体所定义，条件是 R₄和R₅共同形成一个碳-碳键，具有有价值的性质。 上述通式 I 的化合物，其中 R₇ 代表氰基，Y 代表烷氧基、苯氧基、烷硫基或苯硫基的化合物是 中间体 而其余化合物具有宝贵的药理 新化合物也是血栓素拮抗剂（TRA）和血栓素合成抑制剂（TSH），因此也能抑制血栓素介导的作用。此外，它们还对肺中 PGE₂的产生以及人体血小板中 PGD₂、PGE₂和 PGF₂α的产生有影响。
• Thromboxane synthetase inhibitors (TXSI). Design, synthesis, and evaluation of a novel series of .omega.-pyridylalkenoic acids
  作者：Kaneyoshi Kato、Shigenori Ohkawa、Shinji Terao、Zenichi Terashita、Kohei Nishikawa

  DOI：10.1021/jm00381a005

  日期：1985.3

  A novel series of omega-pyridylalkenoic acids has been prepared by applying the Wittig reaction. Modifications were made in the omega-aryl moiety, the alkylene chain length, the alpha-methylene group adjacent to the carbonyl group, and the carboxyl group of the molecule. The compounds were tested as inhibitors of thromboxane synthetase in an in vitro assay and in ex vivo experiments with the rat. Most members of this new class of thromboxane synthetase inhibitors (TXSI) showed good activity in both assay systems. (E)-7-Phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoic acid (9c; CV-4151) was one of the most potent compounds in in vitro enzyme inhibition (IC50 = 2.6 X 10(-8) M) and, when orally administered, the most potent and long acting in the inhibition of blood thromboxane A2 production in the rat. New conceptual models I-III for the enzyme-substrate (prostaglandin H2, PGH2) and the enzyme-TXSI interactions are proposed for understanding the molecular design and structure-activity relations.
• FREYNE, EDDY J. E.;RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.;SIPIDO, VICTOR;VENET, MARC G+
  作者：FREYNE, EDDY J. E.、RAEYMAEKERS, ALFONS H. M.、SIPIDO, VICTOR、VENET, MARC G+

  DOI：——

  日期：——
• US5482948A
  申请人：——

  公开号：US5482948A

  公开（公告）日：1996-01-09