吡啶-3-基甲基N-[(2S,4S,5S)-4-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-(吡啶-2-基甲氧羰基氨基)丁酰基]氨基]-1,6-二(苯基)己烷-2-基]氨基甲酸酯 | 144141-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 吡啶-3-基甲基N-[(2S,4S,5S)-4-羟基-5-[[(2S)-3-甲基-2-(吡啶-2-基甲氧羰基氨基)丁酰基]氨基]-1,6-二(苯基)己烷-2-基]氨基甲酸酯
• 英文名称: pyridin-2-ylmethyl N-[(2S)-1-[[(2S,3S,5S)-3-hydroxy-1,6-diphenyl-5-(pyridin-3-ylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• 英文别名: 2-Oxa-4,7,12-triazatridecan-13-oic acid, 9-hydroxy-5-(1-methylethyl)-3,6-dioxo-8,11-bis(phenylmethyl)-1-(2-pyridinyl)-, 3-pyridinylmethyl ester, (5S,8S,9S,11S)-
• CAS: 144141-97-9
• 化学式: C₃₇H₄₃N₅O₆
• 分子量: 653.8
• InChiKey: SSIBMWPFXYSVEK-CUPIEXAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0486948A2

  公开（公告）日：1992-05-27

  A retroviral protease inhibiting compound of the formula A -X- B is disclosed. Also disclosed are a composition and method for inhibiting a retroviral protease and for treating an HIV infection. Also disclosed are processes and intermediates useful for the preparation of the retroviral protease inhibitors.

  本发明公开了一种式 A -X- B 的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物。还公开了一种抑制逆转录病毒蛋白酶和治疗 HIV 感染的组合物和方法。还公开了用于制备逆转录病毒蛋白酶抑制剂的工艺和中间体。
• HIV protease inhibitor combinations
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0691345A2

  公开（公告）日：1996-01-10

  Combinations of certain HIV-1 protease inhibitors are provided which effectively inhibit the HIV-1 protease enzyme while eliminating or substantially reducing the viral cross-resistance seen with use of individual HIV-1 protease inhibitors. Such combinations are useful in the treatment of diseases associated with the AIDS virus.

  本研究提供了某些 HIV-1 蛋白酶抑制剂的复方制剂，可有效抑制 HIV-1 蛋白酶，同时消除或大大降低使用单个 HIV-1 蛋白酶抑制剂时出现的病毒交叉抗药性。这种组合物有助于治疗与艾滋病病毒有关的疾病。
• Intermediates for preparing retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0997459A1

  公开（公告）日：2000-05-03

  An intermediate of the formula: and an intermediate of the formula: or an acid addition salt thereof.

  公式的中间体： 和 式的中间体 或其酸加成盐。
• Novel polypeptides and anti-hiv drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040116655A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Polypeptides of A1-Arg-A2-Cys-Tyr-A3-A4-X-A5-A6-Cit Cys-A7 (I) or their salts (wherein A1 is hydrogen or a residue of arginine, lysine, ornithine, citrulline, alanine, or the like; A2 is an aromatic amino acid residue; A3, A4 and A6 are each a residue of arginine, lysine, ornithine, citrulline, or alanine; A5 is a residue of tyrosine, phenylalanine, alanine, naphthylalanine, or citrulline; A7 is a lysine or arginine residue whose carboxyl group may be converted into amido; and X is a residue of D-ornithyl-proline, prolyl-D-ornithine, D-lysylproline, or the like, with the proviso that any one of A1, A3, A4, A5, A6 and A7 is a residue of alanine or the like or that X is citrulline or the like).

  A1-Arg-A2-Cys-Tyr-A3-A4-X-A5-A6-Cit Cys-A7(I)的多肽或它们的盐（其中A1是氢或精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、丙氨酸或类似物的残基；A2 是芳香族氨基酸残基；A3、A4 和 A6 分别是精氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸或丙氨酸的残基；A5 是酪氨酸、苯丙氨酸、丙氨酸、萘丙氨酸或瓜氨酸的残基；A7 是其羧基可转化为氨基的赖氨酸或精氨酸残基；X 是 D-鸟氨酸脯氨酸、D-鸟氨酸脯氨酰、D-赖氨酰脯氨酸或类似物的残基，但 A1、A3、A4、A5、A6 和 A7 中的任何一个是丙氨酸或类似物的残基，或 X 是瓜氨酸或类似物）。
• NOVEL POLYPEPTIDES AND ANTI-HIV DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Biokine Therapeutics Ltd.

  公开号：EP1323730B1

  公开（公告）日：2010-04-21