1-溴-2-(氯甲基)-3-甲氧基苯 | 93710-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(氯甲基)-3-甲氧基苯
• 中文别名: 1-溴-2-氯甲基-3-甲氧基苯
• 英文名称: 2-bromo-6-methoxybenzylchloride
• 英文别名: 1-Bromo-2-(chloromethyl)-3-methoxybenzene；1-bromo-2-(chloromethyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 93710-53-3
• 化学式: C₈H₈BrClO
• 分子量: 235.508
• InChiKey: QYEVQNIBCIPCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(氯甲基)-3-甲氧基苯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 乙二醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 萘烷 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 5,6,8,9-tetrahydro-2,10-dimethoxy-7H-dibenzazonin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Neodihydrothebaine 和 bractazonine，罂粟的两种二苯并[d,f]azonine 生物碱

  摘要：

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82630-8
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1-溴-2-(氯甲基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Neodihydrothebaine 和 bractazonine，罂粟的两种二苯并[d,f]azonine 生物碱

  摘要：

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82630-8

文献信息

• Total Synthesis of (<i>S</i>)-Equol
  作者：Jennifer M. Heemstra、Sean A. Kerrigan、Daniel R. Doerge、William G. Helferich、William A. Boulanger

  DOI：10.1021/ol0620444

  日期：2006.11.1

  The first enantioselective total synthesis of (S)-equol is reported. The described route relies on an Evans alkylation to form the stereocenter and an intramolecular Buchwald etherification to generate the chroman ring. Key features of this method include its brevity, its scalability, and the low cost of starting materials. [reaction: see text].

  报道了（S）-雌马酚的第一个对映选择性全合成。所描述的途径依赖于伊文思烷基化反应形成立体中心和分子内布赫瓦尔德醚化反应生成苯并二氢吡喃环。该方法的关键特征包括其简洁，可扩展性以及起始材料的低成本。[反应：请参见文字]。
• METHOD FOR PRODUCING DIFLUOROMETHYLENE COMPOUND
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20200190038A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L 1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R 1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R 2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R 3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种用于生产二氟甲烯基化合物及其中间体的方法，该方法在药物领域中非常有用。具体提供了一种生产二氟甲烯基化合物的方法，包括以下步骤：允许由式（6）表示的化合物与由式（7）表示的化合物发生反应。在式（6）中，L1代表卤素原子、氰基、低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烷氧基团、卤代低烷氧基团或羟基低碳基团；R1代表低碳基团、卤素原子、卤代低碳基团、环烷基团、氰基或羟基低碳基团；W代表氮原子或甲基基团。在式（7）中，R2代表低碳基团、卤代低碳基团、环烷基团、低烯基基团或芳基基团；R3代表氯原子、溴原子或碘原子。
• Method for producing difluoromethylene compound
  申请人：SATO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11084792B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention provides a method for producing a difluoromethylene compound and an intermediate thereof, which are useful in the field of pharmaceuticals. Specifically provided is a method for producing a difluoromethylene compound, including a step of allowing a compound represented by formula (6): [wherein L1 represents a halogen atom, a cyano group, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halo-lower alkoxy group, or a hydroxy lower alkyl group; R1 represents a lower alkyl group, a halogen atom, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a cyano group, or a hydroxy lower alkyl group; and W represents a nitrogen atom or a methine group] to react with a compound represented by formula (7): [wherein R2 represents a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkenyl group, or an aralkyl group; and R3 represents a chlorine atom, a bromine atom, or an iodine atom].

  本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物及其中间体的方法，该方法在制药领域非常有用。 具体地说，本发明提供了一种生产二氟亚甲基化合物的方法，包括允许式（6）代表的化合物的步骤： [其中 L1 代表卤原子、氰基、低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷氧基或羟基低级烷基；R1 代表低级烷基、卤原子、卤代低级烷基、环烷基、氰基或羟基低级烷基；W 代表氮原子或甲基]与式 (7) 所代表的化合物反应： [其中 R2 代表低级烷基、卤代低级烷基、环烷基、低级烯基或芳烷基；R3 代表氯原子、溴原子或碘原子]。
• Neodihydrothebaine and bractazonine, two dibenz[d,f]azonine alkaloids of Papaver bracteatum
  作者：Hubert G. Theuns、Herman B.M. Lenting、Cornelis A. Salemink、Hitoshi Tanaka、Masayoshi Shibata、Kazuo Ito、Robert J.J.Ch. Lousberg

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)82630-8

  日期：1984.1

  Two new dibenz[d,f]azonine alkaloids, neodihydrothebaine and bractazonine were isolated from Papaver bracteatum. Their possible biosynthesis from thebaine is discussed. The structures of both new alkaloids are proven by synthesis. An isomeric dibenz[d,f]azonine compound was also prepared.

  从罂粟中分离出两种新的二苯并[d,f] azonine 生物碱neodihydrothebaine 和bractazonine。讨论了它们可能从蒂巴因生物合成。两种新生物碱的结构均通过合成证明。还制备了异构二苯并[d，f]氮杂化合物。