4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2S)-butylcyanide | 261378-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2S)-butylcyanide
• 英文别名: (3S)-5-(1-ethoxyethoxy)-3-hydroxy-3-methylpentanenitrile
• CAS: 261378-91-0
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: DIIUBTOXMJBLRA-AXDSSHIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  62.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2S)-butylcyanide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 D-甲瓦龙酸?酯
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethoxyethoxy)-2-methyl-(2R)-butane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(1-ethoxyethoxy)-2-hydroxy-2-methyl-(2S)-butylcyanide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology

  摘要：

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00496-6

文献信息

• Enantioselective synthesis of (R)-(−)-mevalonolactone via cyclic sulfate methodology
  作者：Rodney A Fernandes、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00496-6

  日期：1999.11

  An asymmetric synthesis of (R)-(-)-mevalonolactone is described using the Sharpless asymmetric dihydroxylation and the regioselective nucleophilic opening of a cyclic sulfate as key steps. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.