2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羰酰氯 | 117724-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羰酰氯
• 英文名称: 2-methyl-4-trifluoromethylthiazole-5-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbonyl chloride；2-methyl-4-trifluoromethyl-5-thiazolecarbonyl chloride
• CAS: 117724-64-8
• 化学式: C₆H₃ClF₃NOS
• mdl: MFCD11845754
• 分子量: 229.61
• InChiKey: WNJINNZMSVNKJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羰酰氯 在 氨 、 溴 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以98.6%的产率得到2-methyl-(2,6 -dibromo)-4-trifluoromethyl-(4'-trifluoromethoxy)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种噻唑甲酰胺生产工艺之酰胺化反应工序

  摘要：

  本发明属于化工产品生产领域，尤其是噻唑甲酰胺生产领域。噻唑甲酰胺是一种重要的化工产品。生产装置为间歇式生产流程，主要包括溴化、重结晶、氯化、合环、氨化等工序。

  公开号：

  CN107540628A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  萘酰亚胺-芳酰基杂化物作为强效转酮酶抑制剂的设计、合成和除草活性

  摘要：

  转酮醇酶 (TK) 被确定为开发新型除草剂的新目标。本研究以传统知识为新靶点设计制备了一系列萘酰亚胺-芳酰基杂化物，并对其除草活性进行了测试。体外生物测定表明，化合物4c和4w对血红木（DS）和苋菜（AR ）表现出更强的抑制作用，200 mg/L时抑制90%以上，100 mg/L时抑制80%左右。此外，化合物4c和4w对DS和AR表现出优异的芽后除草活性温室中 90 g [活性成分 (ai)]/ha 时的抑制率约为 90%，而温室中 50 g (ai)/ha 时的抑制率约为 80%，这与甲基磺草酮的活性相当。At TK的荧光猝灭实验揭示了从化合物4w到At TK 的电子转移，并在它们之间形成了强激基复合物。分子对接分析进一步表明，化合物4w通过与活性位点氨基酸的相互作用与At TK表现出极强的亲和力，从而导致其对TK的强抑制活性。这些发现表明，化合物4w可能是针对 TK 的新型除草剂的主要候选者。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04533

文献信息

• Thiazoles and pyrazoles as fungicides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04837242A1

  公开（公告）日：1989-06-06

  Heterocyclic derivatives represented by the following formula have excellent preventive, curative and systemic controlliing effects on various plant microbes. ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a methyl group, A represents ##STR2## wherein R.sup.2 represents a methyl group, an ethyl group or a trifluoromethyl group, Y.sup.1 represents an amino group, a methyl group or a chlorine atom, R.sup.3 represents a methyl group or a trifluoromethyl group and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom or a methyl group and when A represents the formula: ##STR3## X represents an oxygen atom or sulfur atom and when A represents the formula: ##STR4## X represents a sulfur atom.

  以下公式所代表的杂环衍生物对各种植物微生物具有优秀的预防、治疗和系统控制效果。其中，R.sup.1代表氢原子或甲基基团，A代表##STR2##其中R.sup.2代表甲基基团、乙基基团或三氟甲基基团，Y.sup.1代表氨基、甲基或氯原子，R.sup.3代表甲基或三氟甲基基团，Z代表氢原子、卤素原子或甲基基团，当A代表公式时：##STR3##X代表氧原子或硫原子，当A代表公式时：##STR4##X代表硫原子。
• Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company Ltd.

  公开号：US04877441A1

  公开（公告）日：1989-10-31

  A substituted carboxylic acid derivative which is fungicidally active is provided. The compound has the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 stands for a methyl or ethyl group, A stands for ##STR2## R.sub.2 stands for a methyl, ethyl or trifluoromethyl group, R.sub.3 stands for a methyl group or a halogen or hydrogen atom, R.sub.4 stands for a fluorine or hydrogen atom, R.sub.5 stands for a methyl, nitro or trifluoromethyl group or a halogen atom, Z stands for a .dbd.CH-- group or an N atom, R.sub.6 stands for a methyl, ethyl or trifluoromethyl group and R.sub.7 stands for an amino or methyl group or a chlorine atom.

  提供了一种具有杀真菌活性的取代羧酸衍生物。该化合物的化学式为：##STR1##其中R.sub.1代表甲基或乙基基团，A代表##STR2##R.sub.2代表甲基、乙基或三氟甲基基团，R.sub.3代表甲基基团或卤素或氢原子，R.sub.4代表氟原子或氢原子，R.sub.5代表甲基、硝基或三氟甲基基团或卤素原子，Z代表.dbd.CH--基团或一个氮原子，R.sub.6代表甲基、乙基或三氟甲基基团，R.sub.7代表氨基或甲基基团或氯原子。
• Anilide derivatives and their use for combating botrytis
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05330995A1

  公开（公告）日：1994-07-19

  The use of nicotinic anilide derivatives of the general formula ##STR1## where the substituents have the following meanings: R.sup.1 halogen, methyl, trifluoromethyl, methoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl R.sup.2 unsubstituted or halogen-substituted alkyl, unsubsituted or halogen-substituted alkenyl, alkynyl, unsubstituted or halogen-substituted alkoxy, unsubstituted or halogen-substituted alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkyloxy, cycloalkenloxy for combating Botrytis, and nicotinic anilides of the formula I.

  通用公式##STR1##中使用烟酰苯胺衍生物，其中取代基具有以下含义：R.sup.1卤素，甲基，三氟甲基，甲氧基，甲硫基，甲砜基，甲砜基R.sup.2未取代或卤素取代的烷基，未取代或卤素取代的烯基，炔基，未取代或卤素取代的烷氧基，未取代或卤素取代的烯氧基，炔氧基，环烷基，环烯基，环烷氧基，环烯氧基，用于对抗灰霉病的烟酰苯胺和公式I的烟酰苯胺。
• N-苯基噻唑酰胺类化合物及其制备方法与应 用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN108117529B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明公开了式(I)所示的N‑2,4‑取代苯基双酰胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对红蜘蛛等螨害和水稻纹枯等病害具有活性。
• Study on a new type of high efficient amide compound fungicides against soybean rust
  作者：Pengmian Huang、Sheng Zhou、Yonglei Du、Hongwei Li、Yanbo Lv、Liang Lv

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152745

  日期：2021.2

  broad spectrum of soybean rust, low acute toxicity to mammals, and environmentally benign characteristics. A series amide compounds were synthesized and characterized by 1H NMR and 13C NMR, which were evaluated against plant diseases caused by Phakopsora Pachyrhizi. The results show that when the concentration of the amide compound was over 10 ppm, the fungicidal activities on soybean rust were more than

  由于新型的作用方式，对广泛范围的大豆锈病的极高活性，对哺乳动物的低急性毒性以及对环境有益的特性，酰胺化合物已在农业化学中引起了广泛的关注。合成了一系列酰胺化合物，并通过1 H NMR和13 C NMR对其进行了表征，评估了它们对由Phakopsora Pachyrhizi引起的植物病害的抵抗力。结果表明，当酰胺化合物的浓度超过10 ppm时，对大豆锈病的杀真菌活性超过90％。特别是，杀菌剂11在低浓度下表现出优异的活性，这为进一步研究结构修饰提供了一些提示。在可预见的将来，那些酰胺化合物将在控制农业和林业，特别是大豆锈病的病原体中发挥重要作用。