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7-(4-Methoxyphenyl)heptanol | 133839-61-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7-(4-Methoxyphenyl)heptanol
英文别名
7-(4-methoxyphenyl)-heptan-1-ol;7-(4-methoxyphenyl)heptan-1-ol
7-(4-Methoxyphenyl)heptanol化学式
CAS
133839-61-9
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
RWJQJVDCCPBVTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of malabaricones, diarylnonanoids occurring in myristicaceous plants.
    摘要:
    自然界存在的二芳基壬烷类化合物,马拉巴酮A、B、C、D和1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)-9-(3,4-亚甲二氧苯基)-壬烷-1-酮,通过共同的中间体6-苄氧基己基三苯基膦溴化物,利用Witting反应和交叉羟醛反应作为关键步骤合成。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.18
  • 作为产物:
    描述:
    6-氧代己酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 7-(4-Methoxyphenyl)heptanol
    参考文献:
    名称:
    十一烷酮衍生物的合成及生物学评价
    摘要:
    Ardisinone E [总合成15 1-(2,4,6-三羟基-苯基)-11-(2-羟基苯基)-undecan -1-酮],天然diarylundecanone,分离自朱砂藜,用沿完成通过改良的Wittig反应,得到16种新的二芳基十一烷酮类似物(18a – p)。化合物的结构由1 H,13 C和质谱数据证实。在盐水虾致死率测定模型中,化合物15显示出强的细胞毒性,ED 50为4.19 µg / mL。化合物18c,18e,18j,18k,18l和在NBT自由基测定中,18m具有很强的抗氧化活性,IC 50值分别为18.75、12.28、18.35、11.04、12.05和11.32 µg / mL。化合物18e,18k和18m还显示出显着的5-脂氧合酶抑制潜力,IC 50值分别为12.8、15.23和15.23 µg / mL。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-2006-7
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文献信息

  • Design, Synthesis, and Antibacterial Activity of Demethylvancomycin Analogues against Drug-Resistant Bacteria
    作者:Jun Chang、Si-Ji Zhang、Yong-Wei Jiang、Liang Xu、Jian-Ming Yu、Wen-Jiang Zhou、Xun Sun
    DOI:10.1002/cmdc.201300011
    日期:2013.6
    evaluated. One of the compounds, N‐(6‐phenylheptyl)demethylvancomycin (12 a), was found to exhibit more potent antibacterial activity than vancomycin and demethylvancomycin. Compound 12 a was also found to be ∼18‐fold more efficacious than vancomycin against MRSA; however, the two compounds were found to have similar efficacy against MRS. Furthermore, compound 12 a exhibited a favorable pharmacokinetic profile
    通过使用基于结构的方法,合理设计和合成了五种新颖的N-取代的脱甲基万古霉素生物。评估了对耐甲氧西林黄色葡萄球菌(MRSA),耐庆大霉素的粪便肠球菌(GRE),耐甲氧西林的肺炎链球菌(MRS)和耐万古霉素的粪便肠球菌(VRE)的体外抗菌活性。发现其中一种化合物N-(6-苯基庚基)脱甲基万古霉素(12 a)比万古霉素和脱甲基万古霉素显示出更强的抗菌活性。化合物12 a还发现抗MRSA的效力比万古霉素高约18倍;但是,发现这两种化合物对MRS的疗效相似。此外,化合物12中的表现出有利的药物动力学轮廓具有5.11±0.52小时的半衰期,这比万古霉素(4.3±1.9 H)的长。这些结果表明12 a是用于进一步临床前评估的有希望的抗菌药物候选物。
  • TSUDA, YOSHISUKE;HOSOI, SHINZO;GOTO, YORII, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 18-22
    作者:TSUDA, YOSHISUKE、HOSOI, SHINZO、GOTO, YORII
    DOI:——
    日期:——
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