N-(t-butyloxycarbonyl)-1-thia-6-azacycloundecane | 317336-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butyloxycarbonyl)-1-thia-6-azacycloundecane
• 英文别名: Tert-butyl 1-thia-6-azacycloundecane-6-carboxylate
• CAS: 317336-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₂S
• 分子量: 273.44
• InChiKey: DTCBIZDWGRPZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butyloxycarbonyl)-1-thia-6-azacycloundecane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 m-perbenzoic acid 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (Z)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-azecine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (E)-3,4,5,8,9,10-hexahydro-2H-azecine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (Z)-1,1-Dioxo-1λ⁶-thia-6-aza-cycloundec-10-ene-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-N-(5-hydroxy-pentyl)-butyramide 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(t-butyloxycarbonyl)-1-thia-6-azacycloundecane
  参考文献：
  名称：

  Use of the Ramberg−Bäcklund Rearrangement for the Synthesis of Medium and Large Heterocyclic Alkenes:  Stereoselective Olefin Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000407m