3,12-dichloro-4,4,11,11-tetramethyl-2,6,9,13-tetraoxatetradecane | 78134-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,12-dichloro-4,4,11,11-tetramethyl-2,6,9,13-tetraoxatetradecane
• 英文别名: 1-chloro-3-[2-(3-chloro-3-methoxy-2,2-dimethylpropoxy)ethoxy]-1-methoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 78134-40-4
• 化学式: C₁₄H₂₈Cl₂O₄
• 分子量: 331.28
• InChiKey: JWMNULNQIJIBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,12-dichloro-4,4,11,11-tetramethyl-2,6,9,13-tetraoxatetradecane 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2,9,9-tetramethyl-4,7-dioxadecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  骨架中含季碳原子的聚醚多元羧酸的制备

  摘要：

  氯化汞（II）催化将氯甲基醚（4a-c），（10a）和（11a）加到1-甲氧基-2-甲基丙-1-烯（5 ）中。所得氯醚的水解[例如。（6a）]得到3-烷氧基-2,2-二烷基丙醛[例如。（7a）]可以被氧化成相应的羧酸[例如。（8a）]在二氧化硒存在下用过氧化氢作为催化剂。聚（alkoxyacetic）氨基酸已经被通过与醇盐反应得到NN -dialkylchloroacetamides接着水解。因此，酸（12a–c）分别从2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇，2-羟甲基-2-甲基丙烷-1,3-二醇和季戊四醇获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000741
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-methylprop-1-ene 、 1,2-双(氯甲氧基)乙烷 在 mercury dichloride 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,12-dichloro-4,4,11,11-tetramethyl-2,6,9,13-tetraoxatetradecane
  参考文献：
  名称：

  骨架中含季碳原子的聚醚多元羧酸的制备

  摘要：

  氯化汞（II）催化将氯甲基醚（4a-c），（10a）和（11a）加到1-甲氧基-2-甲基丙-1-烯（5 ）中。所得氯醚的水解[例如。（6a）]得到3-烷氧基-2,2-二烷基丙醛[例如。（7a）]可以被氧化成相应的羧酸[例如。（8a）]在二氧化硒存在下用过氧化氢作为催化剂。聚（alkoxyacetic）氨基酸已经被通过与醇盐反应得到NN -dialkylchloroacetamides接着水解。因此，酸（12a–c）分别从2,2-二甲基丙烷-1,3-二醇，2-羟甲基-2-甲基丙烷-1,3-二醇和季戊四醇获得。

  DOI：

  10.1039/p19810000741

文献信息

• MCGRINDLE R.; MCALEES A. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 3, 741-745
  作者：MCGRINDLE R.、 MCALEES A. J.

  DOI：——

  日期：——