N-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide | 451-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 451-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₀FNO₂
• mdl: MFCD18433606
• 分子量: 195.193
• InChiKey: KRBGNVNZXULGTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  152-154 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到2-甲基-4-苯基-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF PLASMODIUM FALCIPARUM DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE DE PLASMODIUM FALCIPARUM

  摘要：

  公开号：

  WO2009137081A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 盐酸 、 乌洛托品 、 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  8-氰基-1,4-二氢-4-氧吡咯并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸的合成作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  各种8-氰基-1,4-二氢-7-苯基-4-氧代吡咯的制备[1,2一]嘧啶-3- carboxylicacids和8-氰基-1,4-二氢-7- p -描述了氟苯基-4-氧代吡咯并[1,2- a ]嘧啶-3-羧酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240201

文献信息

• Catalytic transformation of esters of 1,2-azido alcohols into α-amido ketones
  作者：Yongjin Kim、Han Kyu Pak、Young Ho Rhee、Jaiwook Park

  DOI：10.1039/c6cc02063a

  日期：——

  The esters of 1,2-azido alcohols were transformed into [small alpha]-amido ketones without external oxidants through the Ru-catalyzed formation of N-H imines with liberation of N2 followed by intramolecular migration of the...

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DISEASES RELATED TO DUX4 EXPRESSION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'EXPRESSION DE DUX4
  申请人：FACIO INTELLECTUAL PROPERTY B V

  公开号：WO2021105474A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to compounds for the treatment of diseases related to DUX4 expression, such as muscular dystrophies. It also relates to use of such compounds, or to methods of use of such compounds.

  本发明涉及用于治疗与DUX4表达相关疾病的化合物，如肌肉萎缩症。它还涉及使用这些化合物，或者使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014100533A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• 10.1039/d4cc02334j
  作者：Tang, Enrong、Zhou, Quan-Quan、Wan, Jie-Ping

  DOI：10.1039/d4cc02334j

  日期：——

  Visible light-induced, transition metal-free oxidative dehydroxylation and C–H amidation of α-hydroxy ketones involving Ritter-type amidation has been developed, leading to the selective synthesis of α,α-diamido- and α-monoamido ketones with tunable selectivity as well as broad substrate tolerance.

  开发了可见光诱导、无过渡金属的氧化脱羟基和涉及 Ritter 型酰胺化的 α-羟基酮的 C-H 酰胺化，从而可以选择性合成具有可调选择性的 α,α-二酰胺基和 α-单酰胺基酮以及广泛的基材耐受性。