1,4,2',6'-tetrakis-N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-demethylsporaricin B | 81090-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,2',6'-tetrakis-N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-demethylsporaricin B
• 英文别名: benzyl N-[(1R,2R,3R,4R,6S)-2,6-dihydroxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(2R,3R,6S)-3-(phenylmethoxycarbonylamino)-6-[(1S)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]oxan-2-yl]oxycyclohexyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 81090-87-1；81131-61-5
• 化学式: C₄₆H₅₄N₄O₁₂
• 分子量: 854.954
• InChiKey: ZALOLXKHCWXSMW-JQFSJNFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  203.45
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,2',6'-tetrakis-N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-demethylsporaricin B 生成 1,2',6'-tris-N-(benzyloxycarbonyl)-4-N,5-O-carbonyl-3-O-demethylsporaricin B
  参考文献：
  名称：

  WATANABE, ISAMU;YAMAGUCHI, TAKASHI;KAMIYA, KAZUHIRO;MORI, TOSHIHITO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sporaricin B hydroiodide 在 氢碘酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4,2',6'-tetrakis-N-(benzyloxycarbonyl)-3-O-demethylsporaricin B
  参考文献：
  名称：

  3-O-取代的3-O-去甲基孢菌素A的合成

  摘要：

  摘要孢菌素A的3-O-甲基被其他烷基取代，生成了3-O-（3-氨基-2-羟丙基）-（13），3-O-（4-氨基-2-羟丁基）-（15）和3-O-（2,3-二羟丙基）-孢霉素A（14）。在酸性条件下选择性除去孢子菌素B的3-O-甲基，并将烯丙基引入到3-羟基上。3-O-烯丙基化合物被4-N-糖基化，烯丙基被环氧化，产物用叠氮化钠或氰化钾处理或水解。然后将获得的各个衍生物还原或脱保护，或两者还原，得到13、15和14。这些化合物对对孢菌素A具有抗性的细菌表现出很高的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84030-5