1,3-dihydro-1,3-dimethyl-7,8-diazacyclopenta<1>phenanthren-2-one | 252265-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dihydro-1,3-dimethyl-7,8-diazacyclopenta<1>phenanthren-2-one
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1,3-dihydrocyclopenta[f][1,10]phenanthrolin-2-one
• CAS: 252265-62-6
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: XWBOERIFQCWKBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo[4.2.1.0^2,5]non-3-ene-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 1,3-dihydro-1,3-dimethyl-7,8-diazacyclopenta<1>phenanthren-2-one 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Electron and energy transfer within dyads involving polypyridyl-ruthenium(II) and -osmium(II) centres separated by rigid alicyclic bridges

  摘要：

  刚性脂环框架（通常称为molracs，与框架的分子架性质有关）已被用于改变有机电子受体（醌）部分与发色多吡啶基钌（II）中心之间的分离，以及Ru-Ru和Ru-Os二核复合物中金属中心之间的分离。通过光物理研究，我们初步了解了这种脂环结构在分子内光诱导能量和电子转移中的有效性。在发色团-间隔-醌二元组中，观察到溶剂依赖性的钌（II）MLCT发射淬灭，并归因于电子转移过程。淬灭的距离和立体化学依赖性表明，通过键耦合是这些系统中的一个因素。在异二核系统中，光激发钌（II）发色团发生分子内能量转移至锇（II）成分。通过空间福斯特偶极-偶极机制可以充分解释所观察到的能量转移过程的速度。

  DOI：

  10.1039/b003174g
• 作为产物：
  描述：

  7,8-diaza-3,3a-dihydro-3a-hydroxy-1,3-dimethylcyclopentaphenanthrene-2-one 在 氢碘酸 作用下， 反应 1.5h， 以87%的产率得到1,3-dihydro-1,3-dimethyl-7,8-diazacyclopenta<1>phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Rigid, Bridging Ligands for the Study of Energy and Electron-Transfer Reactions

  摘要：

  文中描述了合成和表征具有金刚烷间隔基以及两个分别连结4,5-二氮杂芴或1,10-菲咯啉鳌合单元的刚性、杆状桥联配体的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4183