sodium 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: sodium 2-[2-(1-imidazolyl)ethyl]-6,7-dihydrobenzo[b]thiophene-5-carboxylate；sodium;2-(2-imidazol-1-ylethyl)-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₂O₂S*Na
• 分子量: 296.325
• InChiKey: SKGQNRKUHRMNLX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-5-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 sodium 2-<2-(1-imidazolyl)ethyl>-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• TEHRADA, ATSUSUKEH;AMEHMIYA, JOSIYA;MATSUDA, KEHJITI;OSIMA, TAKEHSI
  作者：TEHRADA, ATSUSUKEH、AMEHMIYA, JOSIYA、MATSUDA, KEHJITI、OSIMA, TAKEHSI

  DOI：——

  日期：——
• US5021444A
  申请人：——

  公开号：US5021444A

  公开（公告）日：1991-06-04