2-chloro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline | 51723-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
• 英文别名: 6H-Chloro-2<1>benzothiapyrano<4,3-b>quinolin
• CAS: 51723-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₀ClNS
• 分子量: 283.781
• InChiKey: HBHDMBBTJOTRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 、 2-氨基苯甲醛盐酸盐 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Jacquignon; Croisy; Ricci, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, # 12, p. 3862 - 3871

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid/base-co-catalyzed cyclization of ketones with o-amino-benzylamines: Direct synthesis of quinoline compounds
  作者：Xiaoyong Zhang、Jing Chen、Shengli Yong、Yulong Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154700

  日期：2023.9

  The reaction provides an efficient and general strategy for the construction of fused N-heterocyclic compounds, such as dihydrobenzo[c]acridines, indeno[1,2-b]quinolines, dihydro-5H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2-b]- quinolines and quinolones in a single step. The broad scope and the use of oxygen as the sole oxidant make this transformation an attractive approach for the synthesis of the above mentioned scaffolds

  描述了一种采用分子氧作为清洁氧化剂的各种酮与邻氨基苄胺的新型酸/碱共催化串联环化反应。该反应为稠合N-杂环化合物的构建提供了有效且通用的策略，例如二氢苯并[ c ]吖啶、茚并[1,2- b ]喹啉、二氢-5H-苯并[6,7]环庚[1 ,2- b ]-喹啉和喹诺酮一步完成。氧气作为唯一氧化剂的广泛范围和使用使得这种转化成为合成上述支架的有吸引力的方法。