2-氨基苯甲醛盐酸盐 | 51723-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基苯甲醛盐酸盐
• 中文别名: 4-苄基-5-氧四氢-2H-吡喃-3-羧酰胺
• 英文名称: 2-aminobenzaldehyde hydrochloride
• 英文别名: (2-Formylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 51723-15-0
• 化学式: C₇H₇NO*ClH
• 分子量: 157.6
• InChiKey: KXXLHPYCPKDAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛盐酸盐 、 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 反应 0.5h， 生成 4-fluoro-6H-thiochromeno[4,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Croisy,A. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1974, vol. 11, p. 113 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 2-氨基苯甲醛盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型11,12H-二氢萘[1,2-b]喹啉为非典型抗精神病药

  摘要：

  背景：神经退行性疾病，神经系统疾病和精神疾病以及药物滥用在世界范围内都很高，已经成为导致过早发病和死亡的相关因素。众所周知，多巴胺参与了这些病理。寻找减轻或治愈这些疾病的新药的重点是追求既具有疗效又具有较少不良反应的化合物的设计，以便获得能够恢复多巴胺能神经传递中枢稳态并抵消某些多巴胺能的新药物。神经退行性疾病和神经精神疾病，例如帕金森氏症，精神分裂症，亨廷顿舞蹈病和药物成瘾。 方法：设计合成了11,12H-二氢萘[1,2-b]喹啉2a和9-甲氧基-11,12H二氢萘[1,2-b]喹啉2b。根据概述的合成策略进行有机合成，并对雄性Sprague-Dawley大鼠进行药理学评估。 结果：1 H，13 C，DEPT和HETCOR NMR证实了化合物的结构。药理测试和计算研究验证了其设计所采用的药用化学方法，表明化合物2a作为一种非典型的多巴胺拮抗剂。 结论：研究表明化合物2a对中枢多巴胺能系统

  DOI：

  10.2174/1570180814666170704144246

文献信息

• New Ru(<scp>ii</scp>) photocages operative with near-IR light: new platform for drug delivery in the PDT window
  作者：Malik H. Al-Afyouni、Thomas N. Rohrabaugh、Kathlyn F. Al-Afyouni、Claudia Turro

  DOI：10.1039/c8sc02094a

  日期：——

  A series of Ru(II) complexes bearing the tridentate 2,6-di(quinolin-2-yl)pyridine (dqpy) ligand were designed to undergo photoinduced ligand dissociation with red/near-IR light. The complexes [Ru(dqpy)(L)(CH3CN)]2+, where L = 2,2′-bipyridine (bpy, 1), 4,4′dimethyl-2,2′-bipyridine (Me2bpy, 2), and 1,10-phenanthroline (phen, 3). Complexes 1–3 exhibit red-shifted lowest energy metal-to-ligand charge transfer

  设计了一系列带有三齿 2,6-二(喹啉-2-基)吡啶 (dqpy) 配体的 Ru( II ) 配合物，可通过红光/近红外光进行光诱导配体解离。配合物 [Ru(dqpy)(L)(CH 3 CN)] 2+ ，其中 L = 2,2'-联吡啶 (bpy, 1 )、4,4'二甲基-2,2'-联吡啶 (Me 2 bpy , 2 ) 和 1,10-菲咯啉 (phen, 3 )。与相应的 tpy (2,2';6',2''-三联吡啶) 配合物相比，配合物1-3在 ~600 nm 处表现出红移的最低能量金属到配体电荷转移 (MLCT) 吸收最大值～565 nm 处的 MLCT 谱带呈现为 ～455 nm 处 MLCT 谱带的肩部。这种转变归因于与 tpy 相比，dqpy 配体提供的 LUMO 能量较低，这一点可以通过第一个还原波转变为前者的正电势约 0.3 V 来证明。此外，在 770 nm 处观察到 [Ru(dqpy)(acac)(CH
• NOUVEAUX HETEROCYCLES THIOPYRANNIQUES
  作者：Alain Croisy、Adolfo Ricci、Miroslava Jancevska、Pierre Jacquignon、Dante Balucani

  DOI：10.1246/cl.1976.5

  日期：1976.1.5

  The thiopyranone-3 has been condensed with arylhydrazines, orthoamino acetophenone and orthoamino benzaldehyde to give some new indoles and quinolines.The Bthoxycarbonyl-2 derivative has given some pyrazolones. RMN and Mass Spectra are examinated.

  噻喃酮-3 与芳基肼、原氨基苯乙酮和原氨基苯甲醛缩合，得到了一些新的吲哚和喹啉。对 RMN 和质谱进行了研究。
• Plant antitumor agents. 29. Synthesis and biological activity of ring D and ring E modified analogs of camptothecin
  作者：Allan W. Nicholas、Mansukh C. Wani、Govindarajan Manikumar、Monroe E. Wall、Kurt W. Kohn、Yves Pommier

  DOI：10.1021/jm00165a014

  日期：1990.3

  activity for 3 and no activity for 4. It is evident that the pyridone ring D is essential for antitumor activity. Three E ring modified analogues of camptothecin, 2d-f, are described in which the net change is replacement of O by N in ring E. Compared to (20S)-camptothecin (1a) or (20RS)-camptothecin (1b), the ring E modified analogues 2d-f display little or no cytotoxic activity, greatly reduced effect

  描述了由对甲苯甲醛分11个步骤的五环喜树碱类似物3和4的全合成。化合物3的整体形状与有效的天然喜树碱（1a）相同。尽管从三维的角度来看3和1b（外消旋，（20RS）-喜树碱）具有近乎空间的同一性，但9KB和9PS细胞毒性试验表明3的活性至少比1b降低了40-60倍，且异构体4不活泼。同样，对拓扑异构酶I活性的抑制研究表明，对3的活性很小，对4的活性却没有。显然，吡啶酮环D对于抗肿瘤活性是必不可少的。描述了喜树碱的三个E环修饰类似物2d-f，其中的净变化是E环中的O被N取代。
• 6-OXOPURINE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US20150099722A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to compounds which are useful as inhibitors of 6-oxopurine phosphoribosyltransferases such as hypoxanthine-guanine-(xanthine) phosphoribosyltransferase (HG(X)PRT).

  本发明涉及一种化合物，该化合物可用作6-氧嘌呤磷酸核糖转移酶的抑制剂，例如次黄嘌呤鸟嘌呤-(黄嘌呤)磷酸核糖转移酶（HG（X）PRT）。
• Discovery of Vinyl Sulfones as a Novel Class of Neuroprotective Agents toward Parkinson’s Disease Therapy
  作者：Seo Yeon Woo、Ji Hyun Kim、Mi Kyeong Moon、Se-Hee Han、Seul Ki Yeon、Ji Won Choi、Bo Ko Jang、Hyo Jung Song、Yong Gu Kang、Jin Woo Kim、Jaeick Lee、Dong Jin Kim、Onyou Hwang、Ki Duk Park

  DOI：10.1021/jm401788m

  日期：2014.2.27

  Although the etiology of Parkinson's disease (PD) remains elusive, recent studies suggest that oxidative stress contributes to the cascade leading to dopaminergic (DAergic) neurodegeneration. The Nrf2, signaling is the main pathway responsible for cellular defense system against oxidative stress. Nrf2 is a transcription factor that regulates environmental stress response by inducing expression of antioxidant enzyme genes. We have synthesized novel vinyl sulfone derivatives. They exhibited a broad range of activities in inducing HO-1, whose gene expression is under the control of Nrf2. Among them, compound 12g was confirmed to activate Nrf2 and induce expression of the Nrf2-dependent antioxidant enzymes NQO1, GCLC, GLCM, and HO-1, at both mRNA and protein levels in DAergic neuronal cells. This was accompanied by protection of DAergic neurons in both in vitro and MPTP-induced in vivo models of PD. In addition, compound 12g effectively resulted in attenuation of the PD-associated behavioral deficits in the mouse model.