1-(4-nitrophenyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]ethanone | 58881-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]ethanone
• 英文别名: 1,1'-bis-(4-nitro-phenyl)-2,2'-sulfonyl-bis-ethanone；1-(4-Nitrophenyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethanone
• CAS: 58881-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₆S
• 分子量: 360.347
• InChiKey: BHHMLQUXGPIROU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-128.5 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  566.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]ethanone 在 三乙基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以130 mg的产率得到(2S*,6R*)-2,6-bis(4-nitrophenyl)-1,4-oxathiane
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮分子内还原醚化立体选择性合成顺式2,6-二取代吗啉和1,4-氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的路易斯酸催化还原醚化策略，用于从容易获得的 1,5-二酮开始立体选择性合成顺式 2,6-二取代吗啉和 1,4-氧杂环丙烷。该策略用于吗啉类天然产物 (±)-chelonin A 的全合成和 (±)-chelonin C 的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403294
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 在 sodium sulfide 作用下， 生成 1-(4-nitrophenyl)-2-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylsulfanyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,5-二酮分子内还原醚化立体选择性合成顺式2,6-二取代吗啉和1,4-氧杂环丁烷

  摘要：

  已经开发了一种简单有效的路易斯酸催化还原醚化策略，用于从容易获得的 1,5-二酮开始立体选择性合成顺式 2,6-二取代吗啉和 1,4-氧杂环丙烷。该策略用于吗啉类天然产物 (±)-chelonin A 的全合成和 (±)-chelonin C 的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403294

文献信息

• Miyahara,Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1147 - 1151
  作者：Miyahara,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Kreher,R. et al., Angewandte Chemie, 1976, vol. 88, p. 419
  作者：Kreher,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS, NMR AND MOLECULAR MODELING STUDY OF 4,9a-DIARYL-9,9a-DIHYDRO 1<i>H</i>-[1,4]THIAZINO[4,3-a][1,3]BENZIMIDAZOLES
  作者：E. Karthikeyan、S. Perumal、S. Selvaraj

  DOI：10.1080/10426500490494525

  日期：2004.12.1

  A series of substituted 4,9a-diaryl-9,9a-diliydro-1H-[1,4]thiazino[4,3-a][1,3]benzimidazoles was prepared in good yields from the reaction of bis(aroylmethyl) sulfides with ortho-phenylenediamine in glacial acetic acid under reflux and under microwave irradiation. Microwave irradiation is found to accelerate the reaction, besides giving better yield in the case of the thiazinobenzimidazoles with. electron-withdrawing groups in the aryl rings than the thermal reaction.
• MIYAHARA YUJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 6, 1147-1151
  作者：MIYAHARA YUJI

  DOI：——

  日期：——
• KREHER R.; MOELLER H.; WAGNER P. H., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 12, 419
  作者：KREHER R.、 MOELLER H.、 WAGNER P. H.

  DOI：——

  日期：——