2-methylenebutane-1,3-diol | 99810-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylenebutane-1,3-diol
• 英文别名: 2-Methylidenebutane-1,3-diol
• CAS: 99810-66-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: BAASKFPCFXDLJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylenebutane-1,3-diol 在 三乙烯二胺 、 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168011.83h， 生成 (Z)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-hydroxy-2-methylene-oct-6-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  开发脂肪醇作为钯催化 DYKAT 反应的亲核试剂：(+)-Hippospongic Acid A 的全合成

  摘要：

  探索了在钯催化的 Baylis-Hillman 加合物的动态动力学不对称转化中使用脂肪醇作为感受态亲核试剂的能力。动力学转化和动态动力学转化均获得高产率和对映选择性。产品的绝对立体化学用于探索 2-取代的 pi-烯丙基配合物与基于 DPPBA 的手性配体的反应构象。在原肠形成抑制剂 (+)-河马酸 A 的简明全合成的背景下进一步证明了该方法的实用性。该合成具有三个钯催化的烯丙基烷基化反应，以引入三种不同的键类型：CS、CH 和公司。

  DOI：

  10.1021/ja050340q
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-亚甲基丁酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-methylenebutane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与2-亚甲基丙烷-1,3-二醇的两亲烯丙基化方便地合成吡咯烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801252

文献信息

• A novel approach towards the synthesis of functionalized taxane skeleton employing wittig rearrangement
  作者：J.S. Yadav、Renduchintala Ravishankar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78803-4

  日期：1991.6

  An expeditious synthesis of Taxol skeleton is described utilizing the combination of intramolecular Diels-Alder (IMDA) and Wittig rearrangement reactions.

  利用分子内Diels-Alder（IMDA）和Wittig重排反应的组合描述了紫杉醇骨架的快速合成方法。
• Tethered α-boryl radical cyclizations of haloalkyl boronates
  作者：Robert A. Batey、David V. Smil

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01970-x

  日期：1999.12

  Boroalkyl radicals readily cyclize onto alkenyl and alkynyl traps tethered via a C-B-O linkage. Oxidative cleavage-of the C-B bond of the temporary connection following cyclization affords 1,3-diols in good yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• YADAV, J. S.;RAVISHANKAR, RENDUCHINTALA, TETRAHEDRON LETT., 32,(1991) N3, C. 2629-2632
  作者：YADAV, J. S.、RAVISHANKAR, RENDUCHINTALA

  DOI：——

  日期：——