Benzyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactopyranosid | 107557-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactopyranosid
• 英文别名: benzyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-β-D-galactopyranoside
• CAS: 107557-58-4
• 化学式: C₂₇H₃₀O₅
• 分子量: 434.532
• InChiKey: KHHCYBAEZVKVCG-KPZQWKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactopyranosid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 O⁴-methyl-D-6-deoxy-galactose
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Duckstin, Viola; Prahst, Archibald, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3-di-O-benzyl-6-O-tosyl-β-D-galactopyranosid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到Benzyl-2,3-di-O-benzyl-6-desoxy-β-D-galactopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Duckstin, Viola; Prahst, Archibald, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 289 - 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Acarbose. II. The Preparation of Various Carbohydrate Trifluoromethanesulfonates
  作者：Joseph C. McAuliffe、Robert V. Stick

  DOI：10.1071/c96152

  日期：——

  Three carbohydrate trifluoromethanesulfonates, of potential use in the alkylation of a 1-epivalienamine derivative to produce precursors of β-acarbose, have been prepared from the appropriate alcohols. The conversion of two of these trifluoromethanesulfonates into the primary amine, via the corresponding azide, is also reported.

  三种可能用于 1-环戊二烯胺衍生物烷基化的碳水化合物三氟甲磺酸盐 1-epivalienamine 衍生物的烷基化过程中，生成 β-arbose 的前体。 β-阿卡波糖的前体。这些 其中两种三氟甲磺酸盐通过相应的叠氮化物转化为伯胺、 还报道了通过相应叠氮化物将其中两种三氟甲磺酸酯转化为伯胺的过程。