4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether | 87789-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether
• 英文别名: 2-(4-tert-Butoxyphenoxy)-5-iodopyridine；5-iodo-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenoxy]pyridine
• CAS: 87789-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₆INO₂
• 分子量: 369.202
• InChiKey: YZJXXUOYKCCXDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-碘吡啶 、 4-(叔丁氧基)苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(5'-iodopyrid-2'-yloxy)phenyl tert.-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  Diethers of m- or p-hydroxyphenol

  摘要：

  通过在碱金属或碱土金属的氢氧化物、碳酸盐和/或碱金属或碱土金属的碳酸氢根的存在下，将 II式##STR1##的m-或p-叔丁氧基苯酚与卤素化合物在惰性有机溶剂中反应制备m-或p-羟基苯酚的二醚或单醚。反应温度为20摄氏度至150摄氏度。如果需要，可以将产生的二醚与稀释的无机酸在30摄氏度至100摄氏度下反应，制备出单醚。根据该发明的方法可以制备出的最终产品是用于制备染料、药品和农药的有用起始原料。

  公开号：

  US04973736A1

文献信息

• US4973736A
  申请人：——

  公开号：US4973736A

  公开（公告）日：1990-11-27