4-(叔丁氧基)苯酚 | 2460-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(叔丁氧基)苯酚
• 中文别名: 对苯二酚单叔丁酯；4-(叔丁氧基)苯酚,98；4-叔丁氧基苯酚；4-(叔丁氧基)苯酚,98%
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)phenol
• 英文别名: t-butyl 4-hydroxyphenyl ether；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenol
• CAS: 2460-87-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD02183556
• 分子量: 166.22
• InChiKey: CIICLJLSRUHUBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159°C
• 沸点：
  263.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  请将容器密封后，放入一个紧密的储存器中，并将其存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-叔丁氧基苯酚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-tert-Butoxyphenol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁氧基苯酚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2460-87-9
俗名： Hydroquinone Mono-tert-butyl Ether
4-叔丁氧基苯酚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C10H14O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
4-叔丁氧基苯酚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
153°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-叔丁氧基苯酚 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(叔丁氧基)苯酚 在 三甲基氯硅烷 、 ammonium hypophosphite 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 bis{2-[(4-hydroxyphenoxy)carbonyl]ethyl}phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于人血红蛋白交联的新型定点亲和试剂：双[2-（4-（膦酰基氧苯氧基）羰基乙基]次膦酸。

  摘要：

  制备双[2-（4-膦酰氧基苯氧基）羰基乙基]膦酸（BPPCEP）并作为定点亲和试剂进行评估，以使其与人血红蛋白交联。它是从4-苄氧基苯酚开始的四个步骤合成的，并转化为其戊钠盐，以便在水性介质中提供有效的交联。发现该试剂可在中性pH值的氧化反应条件下特异性交联β裂链中的人类血红蛋白A（0）。通过使用MALDI-TOF质谱仪对交联的血红蛋白的胰蛋白酶消化片段进行质谱分析来确定参与交联的氨基酸残基。MS分析表明，最可能参与交联的氨基酸是一个β亚基上存在的Val-1或Lys-82，另一个β亚基上存在Lys-82或Lys-144。对试剂-HbA（0）复合物进行的分子建模研究证实了MALDI-MS分析得出的结论。通过制备阳离子交换色谱分离和纯化的三种主要BPPCEP交联的Hb产物的氧平衡测量结果显示，与P（50）相比，氧亲和力（P（50））值为14.5、12.1和15.5 Torr。 ）的13.1 T

  DOI：

  10.1021/jm030645k
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯基叔丁基醚 在 copper acetylacetonate 、 N1,N2-bis(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)oxalamide 、 水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-(叔丁氧基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基卤化物在温和条件下的铜催化羟基化

  摘要：

  Cu(acac)2 和 N,N'-双(4-羟基-2,6-二甲基苯基)草酰胺 (BHMPO) 的组合为（杂）芳基卤化物的羟基化提供了强大的催化系统。各种带有给电子或吸电子基团的（杂）芳基氯化物在 130 °C 下均能很好地进行，以良好到极好的产率提供相应的酚类和羟基化杂芳烃。当使用反应性更强的（杂）芳基溴化物和碘化物时，羟基化反应在相对较低的温度（分别为 80 和 60 °C）下在低催化负载（0.5 mol% Cu）下完成。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08114
• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-bicyclo[2.2.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 4-(叔丁氧基)苯酚 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 2-甲基丁烷 、 水 为溶剂， 生成 bicyclo[2.2.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  杜瓦瓶苯及其一些衍生物。光电子能谱分析[1]

  摘要：

  杜瓦瓶中两种最低电离能的接近简并性可以通过竞争激烈的“贯穿键”和“贯穿空间”相互作用来理解。经验的，半经验的和开放式的从头计算过程趋于一致，需要相互一致的对称分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590805

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009582A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
• [EN] BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZOTHIOPHÈNE COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015000867A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of the estrogen receptor, including degrading the estrogen receptor, the treatment of diseases and conditions mediated by the estrogen receptor.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，含有所述化合物的组合物、组合物和药物，以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为雌激素受体活性的抑制剂，包括降解雌激素受体，治疗由雌激素受体介导的疾病和症状。
• Applications of 2-Chloro-3,3,3-trifluoroprop-1-ene (HCFO-1233xf): A Rapid Entry to Various β-Substituted-trifluoromethyl-ethenes
  作者：Daniel Meyer、Myriem El Qacemi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00931

  日期：2020.5.1

  An efficient base-promoted reaction of O-, N-, and S-nucleophiles with 2-chloro-3,3,3-trifluoprop-1-ene (HCFO-1233xf) is described providing access to various β-substituted-trifluoromethyl-ethenes under mild reaction conditions. Mechanistic investigations shed some light on the regio-, chemo-, and stereoselectivities observed. The olefins prepared represent attractive intermediates in chemical discovery:

  描述了O-，N-和S-亲核试剂与2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯（HCFO-1233xf）的有效碱促进反应，可提供各种β-取代的三氟甲基-乙烯在温和的反应条件下。机理研究为观察到的区域选择性，化学选择性和立体选择性提供了一些启示。制备的烯烃代表了化学发现中的诱人中间体：某些应用包括通过[3 + 2]偶极环加成反应将其转化为吡咯烷。这些弱碱性胺代表了新型合成子，可以通过一系列反应轻松地进行合成。
• Oxabispidine compounds useful in the treatment of cardiac arrhyythmias
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06559143B1

  公开（公告）日：2003-05-06

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了一种通式I的化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R41至R46、A、B和G的含义如说明书中所述，这些化合物在预防和治疗心律失常，特别是房性和室性心律失常方面具有用途。