5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺 | 2305-85-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine
• 英文别名: 5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-ylamine；5,6,7,8-Tetrahydro-chinazolin-2-ylamin；2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-quinazoline；2-Amino-5,6,7,8-tetrahydro-chinazolin；2-Amino-5,6,7,8-tetrahydrochinazolin
• CAS: 2305-85-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD08060043
• 分子量: 149.195
• InChiKey: AIOOBFYEASSZHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  361.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-amino-N-(5,6,7,8-tetrahydro-quinazolin-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfanilamidopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01853a045
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 5,6,7,8-四氢喹唑啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过β-氯丙烯酰醛和胍的偶联有效合成4-和5-取代的2-氨基嘧啶

  摘要：

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700737

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071501A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。
• [EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS GLUTAMATERGIQUES MÉTABOTROPES
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012085166A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to heterocyclic derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及杂环衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的。
• Derivatives of tetraza-indolizines
  作者：J. W. Cook、R. P. Gentles、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1002/recl.19500691003

  日期：——

  Tetraza-indolizines have been prepared by interaction between 5-aminotetrazole and 2-hydroxymethylene-cyclohexanone and cyclopentanone, ethyl cyclohexanone-2-carboxylate, and potassium o-iodobenzoate. The last-named substance gave a known hydroxy-benztetrazaindolizine, previously obtained by another type of method. A diethylaminoethylaminotetrazaindolizine was found to have no therapeutic action in

  通过在5-氨基四唑与2-羟基亚甲基-环己酮和环戊酮，环己酮-2-羧酸乙酯和邻碘苯甲酸钾之间的相互作用制备了四氮吲哚并酮。姓氏物质为已知的羟基-苯并四氮杂吲哚嗪，先前已通过另一种方法获得。发现二乙基氨基乙基氨基四氮杂吲哚嗪在实验性锥虫病中没有治疗作用。
• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AS HISTAMINE H4-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROBICYCLIQUES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009047255A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention concerns heterobicyclic compounds of formula (I) processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式（I）的杂双环化合物，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• HETEROCYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20120245172A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A, B, X, Y, Ar, R 1 , R 2 , R′, m and n are as defined herein and to pharmaceutical active acid addition salts thereof. Compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中A、B、X、Y、Ar、R1、R2、R′、m和n的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。式I的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）具有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用、以及代谢障碍如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍、以及心血管疾病。