2,4-二氰基喹啉 | 7170-22-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氰基喹啉
• 英文名称: 2,4-Dicyanoquinoline
• 英文别名: quinoline-2,4-dicarbonitrile；Chinolin-2,4-dicarbonsaeure；2,4-Chinolindicarbonitril；2,4-Dicyan-chinolin
• CAS: 7170-22-1
• 化学式: C₁₁H₅N₃
• mdl: MFCD08705693
• 分子量: 179.181
• InChiKey: IUEFJVHKIKXFFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyanoquinoline 1-oxide 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1977, 97, NO 2, 12+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective direct oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives catalyzed by vanadium-containing heteropoly acids
  作者：Kazuya Yamaguchi、Ning Xu、Xiongjie Jin、Kosuke Suzuki、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5cc02797g

  日期：——

  In the presence of catalytic amounts of vanadium-containing heteropoly acids, oxidative C–H cyanation of quinoline and its derivatives using trimethylsilyl cyanide and molecular oxygen efficiently proceeded, affording the corresponding substituted 4-cyanoquinolines as the major products.

  在含有钒含量的杂多酸存在的情况下，使用三甲基硅氰和分子氧对喹啉及其衍生物进行氧化C-H氰化反应，高效地得到相应的取代4-氰基喹啉作为主要产物。
• Reaktionen von Alkoxycyclimoniumsalzen, 15. Mitt. Reaktionen von cyanosubstituierten N-Methoxychinolinium-Verbindungen mit Cyanid-Ionen, O-und N-Nucleophilen
  作者：Jörg Mehnert、Jörg Schnekenburger

  DOI：10.1002/ardp.19883211213

  日期：——

  Cyano‐N‐methoxychinolinium‐Ionen 4.3 bzw. 4.4 mit CN−‐Ionen gibt 2,3‐(2.5) bzw. 2,4‐Dicyanochinolin (2.6). Letzteres entsteht auch aus dem Chinolinium‐Salz 4.2 unter denselben Bedingungen. O‐und N‐Nucleophile werden an 4.3 bzw. 4.4 in Pos. 2 addiert, wobei die 1,2‐Dihydrochinoline 5–7 resultieren. 4.2 ergibt mit OH−/H2O 2.6; mit N‐Nucleophilen reagiert es unter Eliminierung von HCN zu den 2‐Imino‐bzw. 2‐Imonio‐1

  Die Umsetzung der Cyano-N-methoxychinolinium-Ionen 4.3 bzw。4.4 mit CN--Ionen gibt 2,3-(2.5) bzw。2,4-双氰胺（2.6）。Letzteres entsteht auch aus dem Chinolinium-Salz 4.2 unter Denselben Bedingungen。O-和 N-亲核试剂 werden 4.3 bzw。4.4 在 Pos。2 addiert, wobei die 1,2-Dihydrochinoline 5–7 resultieren. 4.2 ergibt mit OH-/H2O 2.6；mit N-Nucleophilen reagiert es unter Eliminierung von HCN zu den 2-Imino-bzw。2-Imonio-1,2-dihydrochinolinen
• MEHNERT, JORG;SCHNEKENBURGER, JORG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 12, C. 891-896
  作者：MEHNERT, JORG、SCHNEKENBURGER, JORG

  DOI：——

  日期：——
• Process for Producing Olefin Copolymerization Catalyst and Process for Producing Olefin Copolymer
  申请人：NAKAHARA Shinya

  公开号：US20090018012A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A process for producing an olefin copolymerization catalyst, comprising the step of contacting, with one another, (A) a solid catalyst component containing a titanium atom, a magnesium atom and a halogen atom, (B) an organoaluminum compound and/or organoaluminumoxy compound, and (C) a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound, whose one or more carbon atoms adjacent to its nitrogen atom are linked to an electron-withdrawing group, or a group containing an electron-withdrawing group; and a process for producing an olefin copolymer using the an olefin copolymerization catalyst.
• US7732540B2
  申请人：——

  公开号：US7732540B2

  公开（公告）日：2010-06-08

表征谱图