L-Isoleucine ethyl ester hydrochloride | 56782-52-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 异亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Isoleucine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 2-amino-3-methylvalerate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-3-methylpentanoate;hydrochloride
• CAS: 56782-52-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 195.689
• InChiKey: QQGRWNMNWONMOO-JWOPXBRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Isoleucine ethyl ester hydrochloride 、 Alpha,4-二氯苯甲醛肟 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到5-Butan-2-yl-3-(4-chlorophenyl)-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hussein, Ahmad Q.; El-Abadelah, Mustafa M.; Sabri, Wail S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 455 - 459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular enantiomeric and structural differentiation of amino acid derivatives with achiral pillar[5]arene homologs
  作者：Jiecheng Ji、Yizhou Li、Chao Xiao、Guo Cheng、Kui Luo、Qiyong Gong、Dayang Zhou、Jason J. Chruma、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc08541f

  日期：——

  Complexation of achiral pillar[5]arenes with chiral amines induced strong circular dichroism (CD) signals. The CD responses differed drastically depending on the nature of the amino acid guest, and they significantly varied and part of them even inverted, upon increasing the length of the alkyl chains of the pillar[5]arenes guests. Accordingly, this tactic allowed for the unprecedented simultaneous

  非手性柱[5]芳烃与手性胺的络合诱导了强圆二色性（CD）信号。CD响应随氨基酸客体的性质而显着不同，并且随着柱[5]芳烃客体的烷基链长度的增加，CD响应显着变化，并且它们的一部分甚至被反转。因此，该策略允许对具有同源分子主体的α-氨基酯进行前所未有的同时对映异构和结构区分。
• Antiviral phosphoramidates
  申请人：Klumpp Klaus

  公开号：US20070042988A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The invention provides novel nucleoside compounds of formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8a , R 9 and R 10 are as defined herein which are useful for the treatment of Hepatitis C Virus (HCV) mediated diseases. The invention further provides methods for treatment or prophylaxis of HCV mediated diseases with compounds of formula I and pharmaceutical compositions comprising these compounds,

  该发明提供了一种新颖的核苷类化合物，其化学式为I，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R8a、R9和R10如本文所定义，这些化合物对治疗由丙型肝炎病毒（HCV）介导的疾病是有用的。该发明还提供了使用化合物I的方法进行治疗或预防HCV介导的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] CRYSTALLINE SALT OF 5-METHYL-(6S)-TETRAHYDROFOLIC ACID AND L-ISOLEUCINE ETHYL ESTER<br/>[FR] SEL CRISTALLIN D'ACIDE 5-MÉTHYL-(6S)-TÉTRAHYDROFOLIQUE ET D'ESTER ÉTHYLIQUE DE L-ISOLEUCINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020007836A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present invention is directed to a crystalline salt of 5-methyl-(6S)-tetrahydrofolic acid and L-isoleucine ethyl ester wherein the molar ratio of 5-methyl-(6S)-tetrahydrofolic acid to L-isoleucine ethyl ester is from 1:0.3 to 1:2.0 (in mol/mol) and/or hydrates and/or solvates thereof, as well as, a process of obtaining the same.

  本发明涉及5-甲基-(6S)-四氢叶酸和L-异亮氨酸乙酯的结晶盐，其中5-甲基-(6S)-四氢叶酸和L-异亮氨酸乙酯的摩尔比为1：0.3至1：2.0（摩尔比）和/或其水合物和/或溶剂化物，以及其制备方法。
• N-Imidazolylmethyl benzofuran derivatives as inhibitors of angiotensin II activity
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0505954A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  The invention provides compounds of the general formula (I): or a physiologically acceptable salt, solvate or metabolically labile ester thereof wherein R¹ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, fluoroC₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy ,-CHO, -CO₂H or -COR²; Ar represents the group R² represents a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₁₋₆alkoxy or the group -NR¹²R¹³; R³ represents a group selected from -CO₂H, -NHSO₂CF₃ or a C-linked tetrazolyl group; R⁴ and R⁵ which may be the same or different each independently represent a hydrogen atom or a halogen atom or a C₁₋₆alkyl group; Het represents the group R⁶ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl, C₁₋₆alkylthio, C₁₋₆alkoxy, C₃₋₇cycloalkyl or C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl; R⁷ represents a hydrogen atom or a halogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl or fluoroC₁₋₆alkyl; R⁸ represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; R⁹ represents a hydrogen atom or a group selected from phenyl or C₁₋₆alkyl, optionally substituted by a phenyl, hydroxyphenyl, hydroxyl, amino, guanidino, imidazolyl, indolyl, mercapto, C₁₋₆alkylthio, carboxyl or amido group; or R⁸ and R⁹, when taken together, form an alkylene bridge of 2, 3 or 4 carbon atoms; R¹⁰ represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; R¹¹ represents a group selected from hydroxyl, C₁₋₆alkoxy, C₂₋₆alkenoxy or -NR¹²R¹³; R¹² and R¹³, which may be the same or different, each independently represent a hydrogen atom or a C₁₋₄alkyl group or -NR¹²R¹³ forms a saturated heterocyclic ring which has 5 or 6 ring members and may optionally contain in the ring one oxygen atom; m represents zero or an integer from 1 to 4; and n represents zero or an integer from 1 to 3; with the proviso that when n represents an integer from 1 to 3, R⁹ and R¹⁰ both represent hydrogen atoms. The compounds may be used in the treatment or prophylaxis of hypertension and diseases associated with cognitive disorders.

  本发明提供通式 (I) 的化合物： 或其生理上可接受的盐、溶解物或代谢易变酯 其中 R¹ 代表氢原子或卤素原子或选自 C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆烯基、氟 C₁₋₆ 烷基、C₁₋₆ 烷氧基、-CHO、-CO₂H 或 -COR² 的基团； Ar 代表以下基团 R² 代表选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁₋₆烷氧基或 -NR¹²R¹³ 的基团； R³ 代表选自-CO₂H、-NHSO₂CF₃或 C-连环四唑基的基团； R⁴ 和 R⁵ 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子、卤素原子或 C₁₋₆ 烷基； Het 代表以下基团 R⁶ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基、C₁₋₆烷硫基、C₁₋₆烷氧基、C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄烷基的基团； R⁷ 代表氢原子或卤原子或选自 C₁₋₆烷基、C₂₋₆烯基或氟 C₁₋₆烷基的基团； R⁸ 代表氢原子或 C₁₋₆ 烷基； R⁹ 代表氢原子或选自苯基或 C₁₋₆烷基的基团，可选择被苯基、羟基苯基、羟基、氨基、胍基、咪唑基、吲哚基、巯基、C₁₋₆烷硫基、羧基或氨基取代；或 R⁸ 和 R𠞙 结合在一起时，形成 2、3 或 4 个碳原子的亚烷基桥； R¹⁰ 代表氢原子或 C₁₋₆ 烷基； R¹¹ 代表选自羟基、C₁₋₆烷氧基、C₂₋₆烯氧基或 -NR¹²R¹³ 的基团； R¹²和 R¹³可以相同或不同，各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基或 -NR¹²R¹³ 形成饱和杂环，该杂环有 5 或 6 个环成员，环中可任选含有一个氧原子； m 代表零或 1 至 4 的整数；以及 n 代表零或 1 至 3 的整数；但当 n 代表 1 至 3 的整数时，R⁹ 和 R¹⁰ 均代表氢原子。 这些化合物可用于治疗或预防高血压和与认知障碍有关的疾病。
• Facile Synthesis of 1,4-Benzodiazepin-5-one Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction. Application to an Efficient Synthesis of O-Benzyl DC-81
  作者：Shoji Eguchi、Keizo Yamashita、Yuji Matsushita、Akikazu Kakehi

  DOI：10.1021/jo00118a016

  日期：1995.6

  The tandem Staudinger/aza-Wittig reaction of N-(o-azidobenzoyl)-alpha-amino acid esters gave the corresponding 1,4-benzodiazepin-5-one derivatives in moderate to good yields. This method was applied successfully to a new efficient synthesis of BzlDC-81.