5-[[7-(6-Methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl]methylamino]pentan-1-ol | 1001433-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[[7-(6-Methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl]methylamino]pentan-1-ol
• CAS: 1001433-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₆
• 分子量: 389.408
• InChiKey: LPQGPXMWYCPHMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 5-[[7-(6-Methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl]methylamino]pentan-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 benzyl N-(5-hydroxypentyl)-N-[[7-(6-methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-戊醇 、 7-(6-Methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxole-5-carbaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-[[7-(6-Methylpyridin-3-yl)oxy-4-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl]methylamino]pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  MTKI QUINAZOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物：N-氧化物形式，药学上可接受的加成盐及其立体化异构体形式，其中Y代表-C3-9烷基-，-C1-5烷基-NR6-C1-5烷基-或-C1-5烷基-NR7-CO-C1-5烷基-；X1代表-O-；X2代表NR5-C1-2烷基-；R1代表氢，卤素或Het3-O-；R2代表氢；R3代表羟基，C1-4烷氧基或C1-4烷氧基，其中每个独立地从Het4，羟基，C1-4烷氧基，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基和NR9R10中选择的一个或两个取代基取代；R5代表氢或C1-4烷基；R6代表氢或C1-4烷基；R7代表氢；R9和R10各自独立地代表氢；C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-C(═O)-；C1-4烷基或C1-4烷基取代羟基；Het3表示可选地取代为C1-4烷基的吡啶基；Het4表示吗啡啶基，哌啶基或吡哌啉基，其中所述的Het4可选地取代为羟基-C1-4烷基或C1-4烷基-S(═O)2-C1-4烷基-。

  公开号：

  US20100029627A1

文献信息

• US8492377B2
  申请人：——

  公开号：US8492377B2

  公开（公告）日：2013-07-23