9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[({(2E,Z)-2-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethylidene]hydrazino}carbonyl)amino]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate | 1613230-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[({(2E,Z)-2-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethylidene]hydrazino}carbonyl)amino]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• CAS: 1613230-24-2
• 化学式: C₃₆H₃₀N₆O₃S₂
• 分子量: 658.805
• InChiKey: RFJQREJSRXRXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[({(2E,Z)-2-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethylidene]hydrazino}carbonyl)amino]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以24 mg的产率得到10H-phenothiazin-10-ylacetaldehyde N-(4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-2-yl)semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1
• 作为产物：
  描述：

  phenothiazine-10-acetaldehyde diethylacetal 在 lithium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[({(2E,Z)-2-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethylidene]hydrazino}carbonyl)amino]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1