phenothiazine-10-acetaldehyde diethylacetal | 69241-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: phenothiazine-10-acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: 10-(2,2-diethoxyethyl)-10H-phenothiazine；10-(2,2-diethoxy-ethyl)-10H-phenothiazine；phenothiazin-10-yl-acetaldehyde diethyl acetal；10-(2,2-Diethoxyethyl)phenothiazine
• CAS: 69241-26-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂S
• 分子量: 315.436
• InChiKey: VGYDFKHXTBAKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenothiazine-10-acetaldehyde diethylacetal 在 lithium tetrafluoroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl 2-[({(2E,Z)-2-[2-(10H-phenothiazin-10-yl)ethylidene]hydrazino}carbonyl)amino]-6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.5h， 以7.69 g的产率得到phenothiazine-10-acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MALT1 PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE MALT1

  摘要：

  本发明涉及作为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1（MALT1）抑制剂的化合物及其在治疗中的应用，尤其是在治疗或预防可通过抑制paracaspase治疗的疾病或失调中的应用。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014086478A1

文献信息

• Corral; Lissavetzky; Madronero, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 4, p. 389 - 391
  作者：Corral、Lissavetzky、Madronero

  DOI：——

  日期：——
• Hallberg, Anders; Deardorff, Donald; Martin, Arnold, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 1, p. 75 - 82
  作者：Hallberg, Anders、Deardorff, Donald、Martin, Arnold

  DOI：——

  日期：——
• HALLBERG, A.;DEARDORFF, D.;MARTIN, A., HETEROCYCLES, 1982, 19, N 1, 75-82
  作者：HALLBERG, A.、DEARDORFF, D.、MARTIN, A.

  DOI：——

  日期：——
• CORRAL C.; LISSAVETZKY J.; MADRONERO R., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 4, 389-391
  作者：CORRAL C.、 LISSAVETZKY J.、 MADRONERO R.

  DOI：——

  日期：——